CAS 16461-98-6

1H-Pirazolo-3,4-diammina

Descrizione:

1H-Pirazolo-3,4-diammina, con il numero CAS 16461-98-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta gruppi amino nelle posizioni 3 e 4 dell'anello di pirazolo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi polari a causa della presenza dei gruppi amino. Le proprietà del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività specifica, possono variare in base alla sua purezza e alla presenza di gruppi funzionali. 1H-Pirazolo-3,4-diammina è di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie e antimicrobiche. Come molti eterocicli contenenti azoto, può anche partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₃H₆N₄

InChI: InChI=1S/C3H6N4/c4-2-1-6-7-3(2)5/h1H,4H2,(H3,5,6,7)

InChI key: InChIKey=LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C(N)=NNC1

Sinonimi:

• Pyrazole, 3,4-diamino-
• 1H-Pyrazole-3,4-diamine
• 1H-Pyrazole-4,5-diamine
• 4,3(5)-Diaminopyrazole

1H-Pyrazole-3,4-diamine

CAS: 16461-98-6

Formula: C₃H₆N₄

Peso molecolare: 98.1065

Ref: IN-DA001UYW

1H-Pyrazole-3,4-diamine

CAS: 16461-98-6

1H-Pyrazole-3,4-diamine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 98.11g/mol

Ref: 54-OR87900

1H-pyrazole-4,5-diamine

CAS: 16461-98-6

Formula: C₃H₆N₄

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Brown powder

Peso molecolare: 98.109

Ref: 10-F313063

3,4-Diaminopyrazole

CAS: 16461-98-6

3,4-Diaminopyrazole is a heterocyclic compound that has been used as a colorant in the textile industry. It is also known to be an effective acceptor for hydrogen bonding in human keratin. 3,4-Diaminopyrazole reacts with primary alcohols to form chalcones and the long-term exposure of this compound has been shown to cause fatty alcohols. This heterocyclic compound undergoes a bathochromic shift under UV light and can be used as a spectral marker in vitro.

Formula: C₃H₈N₄O₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 196.19 g/mol

Ref: 3D-RAA46198