CAS 16498-85-4

Acido 3-chinolinecarbossilico, 2-cloro-, estere metilico

Descrizione:

Acido 3-chinolinecarbossilico, 2-cloro-, estere metilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico che è esterificato con metanolo, risultando in un estere metilico. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 2 dell'anello di chinolina introduce una reattività unica e influenza le sue proprietà fisiche e chimiche. Tipicamente, tali composti mostrano una solubilità moderata nei solventi organici e possono avere una solubilità limitata in acqua a causa della loro struttura aromatica idrofobica. Possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, grazie alla natura attrattiva di elettroni del sostituente cloruro. Inoltre, i derivati dei composti di chinolina sono spesso studiati per le loro attività biologiche, comprese le potenziali proprietà antimicrobiche e antitumorali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, Acido 3-chinolinecarbossilico, 2-cloro-, estere metilico è un composto di interesse sia nella chimica organica sintetica che nella chimica medicinale.

Formula: C₁₁H₈ClNO₂

3-Quinolinecarboxylic acid, 2-chloro-, methyl ester

CAS: 16498-85-4

Formula: C₁₁H₈ClNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 221.6397

Ref: IN-DA001V7D

Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate

CAS: 16498-85-4

Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 221.64g/mol

Ref: 54-OR93742

Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate

CAS: 16498-85-4

Formula: C₁₁H₈ClNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 221.64

Ref: 10-F439730

Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate

CAS: 16498-85-4

Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate is a heterocycle that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. This antibiotic has been shown to be active against Pseudomonas aeruginosa and other bacteria, including those that are resistant to quinolones. Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate binds to the enzyme's active site, inhibiting its function and halting DNA synthesis. It also contains a halogen group that may interact with the enzyme's active site, thereby preventing the formation of an enzyme-substrate complex.

Formula: C₁₁H₈ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 221.64 g/mol

Ref: 3D-RAA49885