CAS 164991-68-8

5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isochinolin-8-il)-1,3-benzodiossol-4-metanolo

Descrizione:

5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isochinolin-8-il)-1,3-benzodiossol-4-metanolo, con il numero CAS 164991-68-8, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un moiety di benzodiossolo e un derivato di isoquinolina. Questo composto tipicamente mostra proprietà come la solubilità in solventi organici, e la sua struttura molecolare suggerisce un potenziale per interazioni interessanti a causa della presenza di più anelli aromatici e gruppi funzionali. Le funzionalità di dioxolo e metanolo possono contribuire alla sua reattività e potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Inoltre, il composto può mostrare fluorescenza o altre proprietà fotofisiche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, e la sua attività biologica potrebbe essere esplorata attraverso vari saggi per determinare la sua efficacia e sicurezza in potenziali applicazioni terapeutiche. In generale, questo composto rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica organica e medicinale.

Formula: C₁₈H₁₃NO₅

InChI: InChI=1S/C18H13NO5/c20-7-13-11(2-4-16-18(13)24-9-22-16)14-5-12-10(6-19-14)1-3-15-17(12)23-8-21-15/h1-6,20H,7-9H2

InChI key: InChIKey=GKOMWDNIMJHCDB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C=1C(C=2C=C3C4=C(C=CC3=CN2)OCO4)=CC=C5C1OCO5

Sinonimi:

• 5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-1,3-benzodioxole-4-methanol
• Decumbenine B
• DecumbenineB
• 1,3-Benzodioxole-4-methanol, 5-(1,3-dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-

Decumbenine B

CAS: 164991-68-8

Formula: C₁₈H₁₃NO₅

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 323.304

Ref: BP-BP1494

Decumbenine B

Prodotto controllato

CAS: 164991-68-8

Formula: C₁₈H₁₃NO₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 323.3

Ref: TR-D226910

Decumbenine B

CAS: 164991-68-8

Decumbenine B is a monosubstituted, nonactivated fatty acid. It is an efficient method for the synthesis of substituted amines. This synthetic compound has been shown to inhibit tumor growth in vivo and has been used as a lead compound in the development of new anticancer drugs. Decumbenine B can be produced by coupling huperzia serrata with palladium-catalyzed coupling. The functional theory for this reaction suggests that decumbenine B inhibits cancer cells by binding to the isoquinoline alkaloids in the carbenoid species and skeleton, which may prevent cancer from developing.

Formula: C₁₈H₁₃NO₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 323.3 g/mol

Ref: 3D-PGA99168