CAS 16523-89-0
:Fosfina di triallile
Descrizione:
Fosfina di triallile è un composto organofosforato caratterizzato dai suoi tre gruppi alilici attaccati a un atomo di fosforo. È tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La struttura molecolare di Fosfina di triallile presenta un atomo di fosforo legato a tre gruppi alilici, che sono gruppi vinilici con un doppio legame terminale. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, a causa della presenza dell'atomo di fosforo, che può agire come una base di Lewis. Fosfina di triallile è solubile in solventi organici ed è spesso utilizzato nella sintesi organica, inclusa la preparazione di ossidi di fosfina e altri composti contenenti fosforo. Inoltre, può fungere da ligando nella chimica di coordinazione e nella catalisi. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e può essere irritante per la pelle e gli occhi. Si raccomanda un corretto stoccaggio e maneggiamento in un'area ben ventilata per mitigare potenziali pericoli.
Formula:C9H15P
InChI:InChI=1S/C9H15P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H2
InChI key:InChIKey=GNFABDZKXNKQKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(CC=C)(CC=C)CC=C
Sinonimi:- Phosphine, tri-2-propen-1-yl-
- Phosphine, tri-2-propenyl-
- Phosphine, triallyl-
- Tri-2-propen-1-ylphosphine
- Triallyl phosphine
- Triallylphosphinemincolorlesspaleyellowliq
- Triprop-2-En-1-Ylphosphane
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Triallylphosphine, min. 97%
CAS:<p>Triallylphosphine, min. 97%</p>Formula:(CH2CHCH2)3PPurezza:min. 97%Colore e forma:colorless to pale yellow liq.Peso molecolare:154.19Triallylphosphine
CAS:<p>Triallylphosphine is a cross-linking agent that is used to link two or more molecules together. It reacts with metal carbonyls and fatty acids, forming stable complexes that are resistant to hydrolysis. Triallylphosphine has been shown to stabilize growth factor-receptor complexes, which can be used in tumor therapy. This compound also reacts with hydroxyl groups on proteins and nucleic acids, as well as with monomers such as the amino acid serine. The reaction products of triallylphosphine have been shown to be stable and have a variety of chemical structures.</p>Formula:C9H15PPurezza:Min. 95%Peso molecolare:154.19 g/mol


