CAS 16529-06-9

acido 2-(1H-benzimidazol-2-il)benzoico

Descrizione:

acido 2-(1H-benzimidazol-2-il)benzoico, con il numero CAS 16529-06-9, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali doppi: una porzione di benzimidazolo e un gruppo acido carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica grazie alla sua capacità di interagire con sistemi biologici. La struttura del benzimidazolo contribuisce alle sue proprietà aromatiche e può facilitare interazioni con vari bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo acido carbossilico migliora la sua solubilità in solventi polari e consente una potenziale derivatizzazione, che può essere utile nella formulazione di farmaci. Inoltre, questo composto può mostrare interessanti proprietà acido-base, influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono oggetto di studio per varie applicazioni chimiche e biologiche, incluso il suo ruolo come ligando nella chimica di coordinazione e i suoi potenziali effetti terapeutici.

Formula: C₁₄H₁₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H10N2O2/c17-14(18)10-6-2-1-5-9(10)13-15-11-7-3-4-8-12(11)16-13/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)

SMILES: c1ccc(c(c1)c1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)O

Sinonimi:

• Benzoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-
• 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoic acid

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

Formula: C₁₄H₁₀N₂O₂

Peso molecolare: 238.2414

Ref: IN-DA001W28

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is a primary amine that inhibits the growth of bacteria by binding to their amino acid receptors. It has been shown to be active against a wide range of bacterial species, including Staphylococcus aureus and Salmonella enterica. 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is an efficient method for the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals that contain an ethyl group. The catalytic mechanism of this compound involves protonation at the carbon atom adjacent to the nitrogen atom on the imidazole ring, followed by nucleophilic attack by water. This process leads to formation of an oxime intermediate and release of ammonia as a product.

Formula: C₁₄H₁₀N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 238.24 g/mol

Ref: 3D-FB142013