CAS 165315-26-4
:N~2~-{[(2-etil-1,3-tiazol-4-il)metil](metil)carbamoil}-N-[(2S,4S,5S)-4-idrossi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetossi)carbonil]amino}esan-2-il]-L-valinamide
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "N~2~-{[(2-etil-1,3-tiazol-4-il)metil](metil)carbamoil}-N-[(2S,4S,5S)-4-idrossi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetossi)carbonil]amino}esan-2-il]-L-valinamide" e numero CAS 165315-26-4 è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue moieties di tiazolo e valinamide. Presenta più gruppi funzionali, inclusi gruppi carbamoile e idrossile, che contribuiscono alla sua potenziale attività biologica. La presenza di centri chirali indica che il composto può esibire stereoisomerismo, il che può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Questo composto è probabilmente di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici, a causa della sua complessità strutturale e della presenza di vari elementi bioattivi. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dai solventi utilizzati, così come dalle sue interazioni con obiettivi biologici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire il suo meccanismo d'azione e le potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci.
Formula:C36H46N6O5S2
InChI:InChI=1/C36H46N6O5S2/c1-5-32-38-28(22-48-32)20-42(4)35(45)41-33(24(2)3)34(44)39-27(16-25-12-8-6-9-13-25)18-31(43)30(17-26-14-10-7-11-15-26)40-36(46)47-21-29-19-37-23-49-29/h6-15,19,22-24,27,30-31,33,43H,5,16-18,20-21H2,1-4H3,(H,39,44)(H,40,46)(H,41,45)/t27-,30-,31-,33-/m0/s1
SMILES:CCc1nc(CN(C)C(=N[C@@H](C(C)C)C(=N[C@@H](Cc2ccccc2)C[C@@H]([C@H](Cc2ccccc2)N=C(O)OCc2cncs2)O)O)O)cs1
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Ritonavir EP Impurity I
CAS:Formula:C36H46N6O5S2Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:706.922-Desisopropyl-2-ethyl Ritonavir
CAS:Prodotto controllatoFormula:C36H46N6O5S2Colore e forma:NeatPeso molecolare:706.922-Desisopropyl-2-ethyl ritonavir
CAS:<p>2-Desisopropyl-2-ethyl ritonavir (2DPR) is a peptidomimetic inhibitor of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease, which prevents the cleavage of polyproteins into their constituent proteins. 2DPR interacts with the HIV-1 protease at the active site and inhibits its activity. 2DPR binds to a receptor on the surface of cells, which triggers an intracellular signal that activates ion channels. The ion channels are protein pores that allow ions to pass through the cell membrane, causing an electric current or voltage change in the cell. 2DPR is not active against other viruses and does not inhibit protein synthesis in cells.</p>Formula:C36H46N6O5S2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:706.9 g/molRef: ST-EA-CP-R16009
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