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CAS 1655-57-8

:

N-(2,4-Dinitrofenil)-L-leucina

Descrizione:
N-(2,4-Dinitrofenil)-L-leucina, con il numero CAS 1655-57-8, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo dinitrofenile attaccato all'aminoacido leucina. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono la sintesi proteica e l'attività enzimatica. Il gruppo dinitrofenile funge da cromoforo, consentendo la rilevazione e la quantificazione del composto attraverso metodi spettrofotometrici. N-(2,4-Dinitrofenil)-L-leucina è noto per la sua relativamente alta solubilità nei solventi organici e una solubilità moderata in acqua, il che può influenzare la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Il composto presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, inclusa la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici. Inoltre, a causa della presenza del gruppo dinitrofenile, può subire reazioni di sostituzione elettrofila, rendendolo un reagente utile nella sintesi organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché il gruppo dinitrofenile può essere pericoloso.
Formula:C12H15N3O6
InChI:InChI=1S/C12H15N3O6/c1-7(2)5-10(12(16)17)13-9-4-3-8(14(18)19)6-11(9)15(20)21/h3-4,6-7,10,13H,5H2,1-2H3,(H,16,17)/t10-/m0/s1
InChI key:InChIKey=STMDPCBYJCIZOD-JTQLQIEISA-N
SMILES:N([C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=C(N(=O)=O)C=C(N(=O)=O)C=C1
Sinonimi:
  • (2,4-Dinitrophenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
  • (2S)-2-[(2,4-Dinitrophenyl)amino]-4-methylpentanoic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-DNP-Leucine
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-(2,4-dinitrophenyl)-
  • DNP-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
  • DNP-L-Leucine 2,4-Dinitrophenyl-L-leucine
  • Leucine, N-(2,4-dinitrophenyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N-(2,4-Dinitrophenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
  • N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-leucine
  • N-2,4-DNP-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
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