CAS 1656-44-6

Cloruro di 2,4-dinitrobenzenesulfonile

Descrizione:

Cloruro di 2,4-dinitrobenzenesulfonile, con il numero CAS 1656-44-6, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile e da due gruppi nitro posizionati su un anello benzenico. Questo composto è tipicamente un solido cristallino giallo che è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetone, ma generalmente è insolubile in acqua. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove può agire come un agente sulfonante. La presenza dei gruppi nitro ne migliora il carattere elettrofili, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la preparazione di sulfonammidi e altri derivati. A causa della sua natura reattiva, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questo composto in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₆H₃ClN₂O₆S

InChI: InChI=1S/C6H3ClN2O6S/c7-16(14,15)6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

InChI key: InChIKey=SSFSNKZUKDBPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=CC(N(=O)=O)=C1

Sinonimi:

• 2,4-Dinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride
• 2,4-Dinitrophenylsulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dinitro-
• 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride was used to protect primary amines. It was used as starting reagent in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]amino acetate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formula: C₆H₃ClN₂O₆S

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or granules, Cream to yellow to pale brown

Peso molecolare: 266.61

Ref: 02-B23035

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 266.62g/mol

Ref: 54-OR30499

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

Formula: C₆H₃ClN₂O₆S

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 266.61

Ref: 10-F050910

2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride

Prodotto controllato

CAS: 1656-44-6

Stability Hygroscopic
Applications 2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride, can be used to protect primary amines. It is also used as starting material in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]aminoacetate.
References Rachel J Ball et. al.: Artificial DNA, PNA & XNA, 1(1), undefined (2011-6-21);

Formula: C₆H₃ClN₂O₆S

Colore e forma: Light Yellow

Peso molecolare: 266.62

Ref: TR-D426820

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is a chemical reagent that is used in analytical chemistry. It reacts with pyrazole rings to form 2-aminopyridine derivatives. The reaction can be enhanced by adding metal ions such as copper(II) or zinc(II). 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is also used in the solid-phase synthesis of heterocycles and in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to react with human serum and form an unstable intermediate that undergoes hydrolysis to produce sulfate ion and trifluoroacetic acid. This reaction mechanism can be applied to other nucleophilic compounds such as bromide ion. 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride reacts with the amine group of proteins using the S N 1 mechanism. The resulting product is a chlorinated amino acid derivative which exhibits fluorescence properties when reacted with

Formula: C₆H₃ClN₂O₆S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 266.62 g/mol

Ref: 3D-FD00408