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CAS 16582-58-4

:

2-Benzotiazolamina, 6-iodo-

Descrizione:
2-Benzotiazolamina, 6-iodo- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di benzotiazolo, che è una struttura biciclica contenente sia un gruppo benzenico che un gruppo tiazolico. La designazione "6-iodo" indica che un atomo di iodio è sostituito nella sesta posizione dell'anello di benzotiazolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate a composti eterociclici, inclusa la potenziale attività biologica dovuta alla presenza di atomi di azoto e zolfo nell'anello di tiazolo. Può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusi farmaci, agrochimici e come blocco di costruzione nella sintesi organica. La sostituzione di iodio può migliorare la reattività del composto e influenzare la sua solubilità e stabilità. Come molti composti alogenati, può anche mostrare proprietà elettroniche uniche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute e preoccupazioni ambientali.
Formula:C7H5IN2S
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  • 2-Benzothiazolamine, 6-iodo-

    CAS:
    Formula:C7H5IN2S
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:276.0975

    Ref: IN-DA001WDI

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  • 6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

    CAS:
    6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine
    Purezza:97%
    Peso molecolare:276.1g/mol

    Ref: 54-OR1035266

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  • 6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

    CAS:
    Formula:C7H5IN2S
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:276.1

    Ref: 10-F224025

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  • 6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

    CAS:
    <p>6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine is an antimicrobial agent that has been shown to have antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis. 6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine inhibits the synthesis of mycolic acid, which is a key component in the cell wall of the bacteria. It also has shown to be effective against other bacteria such as Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. The mechanism of action is not fully understood but may involve binding to bacterial DNA or RNA, inhibiting protein synthesis, or altering cellular membranes. This compound is used as a building block for drug development, where it can be conjugated with other molecules to form new compounds with different properties.</p>
    Formula:C7H5IN2S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:276.1 g/mol

    Ref: 3D-RAA58258

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