CAS 16588-06-0

4-Cloro-3-nitrobenzamide

Descrizione:

4-Cloro-3-nitrobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito sia da un gruppo cloro che da un gruppo nitro, insieme a un gruppo funzionale amide. La sua struttura molecolare presenta un atomo di cloro nella posizione para e un gruppo nitro nella posizione meta rispetto al gruppo amide. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alla sua reattività e capacità di partecipare a varie reazioni chimiche. È generalmente solubile in solventi organici, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La presenza di entrambi i gruppi attrattori di elettroni (i sostituenti nitro e cloro) influisce sulla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella chimica organica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e degli occhi, e potenziale tossicità se ingerito o inalato.

Formula: C₇H₅ClN₂O₃

InChI: InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)

InChI key: InChIKey=CGXRJCDXGJRBHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl

Sinonimi:

• 3-Nitro-4-chlorobenzamide
• 4-Chlor-3-nitrobenzamid
• 4-Chlor-3-nitrobenzamid [Czech]
• Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
• Brn 0645210
• Nsc 127825
• 4-Chloro-3-nitrobenzamide

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

Formula: C₇H₅ClN₂O₃

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecolare: 200.58

Ref: 3B-C3176

Benzamide, 4-chloro-3-nitro-

CAS: 16588-06-0

Formula: C₇H₅ClN₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 200.5792

Ref: IN-DA001WDX

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

4-Chloro-3-nitrobenzamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 200.58g/mol

Ref: 54-OR96152

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

4-Chloro-3-nitrobenzamide (4CNBA) is a potent inducer of hepatic drug metabolizing enzymes. It reacts with methyl cinnamate to form the 4-chloro-3-nitrobenzamide methyl ester and chloride ions. This reaction is catalyzed by copper, which binds to the 4CNBA molecule. The chloride ion then displaces water from the ester, producing a nitroso intermediate. This intermediate breaks down into an unstable nitrite, which in turn reacts with hydrogen peroxide to form a hydroxylamine intermediate. Hydroxylamine can then react with sulfhydryl groups to produce reactive thiols that are responsible for the induction of detoxification enzymes in the liver.
4CNBA has been shown to be toxic at high concentrations and is rapidly detoxified by Phase II enzymes such as glutathione S transferase, UDP glucuronosyltransferase, and N-acetyl

Formula: C₇H₅ClN₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 200.58 g/mol

Ref: 3D-FC70253

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

Formula: C₇H₅ClN₂O₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 200.58

Ref: 10-F224029