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CAS 165881-36-7

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(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediolo 4-bromobutilboronato estere

Descrizione:
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediolo 4-bromobutilboronato estere è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1S,2S,3R,5S). Questo composto presenta uno scheletro di pinanediolo, che contribuisce alla sua rigidità e potenziale per formare legami idrogeno grazie alla presenza di gruppi idrossilici. L'aggiunta di un gruppo 4-bromobutilboronato aumenta la sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. La funzionalità dell'estere boronato è nota per la sua capacità di partecipare a varie reazioni, incluso l'accoppiamento di Suzuki, che è prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. La chiralità del composto può influenzare la sua attività biologica e le interazioni, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, questa sostanza è notevole per la sua complessità strutturale, reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico.
Formula:C14H24BBrO2
InChI:InChI=1/C14H24BBrO2/c1-13(2)10-8-11(13)14(3)12(9-10)17-15(18-14)6-4-5-7-16/h10-12H,4-9H2,1-3H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Sinonimi:
  • 4- Bromobutylboronate ester
  • 4-Bromobutaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
  • 4-Bromobutylboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester, 95%
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