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CAS 165904-27-8

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Estere pinacolico dell'acido 3,3-diethoxy-1-propilboronico

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido 3,3-diethoxy-1-propilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo propile e due gruppi etossido, insieme a una porzione di estere di pinacol. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma generalmente insolubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza dell'atomo di boro conferisce una reattività unica, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. La funzionalità dell'estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità, facilitando il suo utilizzo in chimica sintetica. Inoltre, questo composto può presentare tossicità moderata, richiedendo adeguate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione. In generale, Estere pinacolico dell'acido 3,3-diethoxy-1-propilboronico è un reagente prezioso nel campo della sintesi organica e della chimica medicinale.
Formula:C13H27BO4
InChI:InChI=1/C13H27BO4/c1-7-15-11(16-8-2)9-10-14-17-12(3,4)13(5,6)18-14/h11H,7-10H2,1-6H3
SMILES:CCOC(CCB1OC(C)(C)C(C)(C)O1)OCC
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,3-diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,3-Diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • T5Obotj B2Yo2&O2 D1 D1 E1 E1
  • 3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester
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