CAS 16599-33-0

S-(2-aminoetile) metansulfonotioato

Descrizione:

S-(2-aminoetile) metansulfonotioato, con il numero CAS 16599-33-0, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonotioato, che include un moiety di metansulfonile attaccato a un tioetere. Questo composto presenta una catena laterale aminoetilica, contribuendo al suo potenziale come agente biologico o farmaceutico. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo amino suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. La sua struttura sulfonotioato può conferire proprietà uniche, come una maggiore solubilità in solventi polari e una potenziale reattività con elettrofili. Questo composto può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e biochimica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti con gruppi funzionali simili possono presentare tossicità o proprietà irritanti. In generale, S-(2-aminoetile) metansulfonotioato è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi di ricerca.

Formula: C₃H₉NO₂S₂

InChI: InChI=1/C3H9NO2S2/c1-8(5,6)7-3-2-4/h2-4H2,1H3

SMILES: CS(=O)(=O)SCCN

Sinonimi:

• methanesulfonothioic acid, S-(2-aminoethyl) ester

S-(2-Aminoethyl) methanethiosulphonate hydrobromide

CAS: 16599-33-0

S-(2-Aminoethyl) methanethiosulphonate hydrobromide

Formula: C₃H₉NO₂S₂·BrH

Purezza: ≥95%

Colore e forma: off-white solid

Peso molecolare: 236.15g/mol

Ref: 54-OR0910T

2-Aminoethyl Methanethiosulfonate Hydrobromide

Prodotto controllato

CAS: 16599-33-0

Stability Hygroscopic
Applications 2-Aminoethyl Methanethiosulfonate Hydrobromide reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABA receptor channel and of lactose permease. Useful for mapping the pore-lining regions of the ryanodine receptor.
References Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996) Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Egan, T.M., et al.: The Journal of Neuroscience, 18(7), 2350 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000)

Formula: C₃H₉NO₂S₂·BrH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 236.15

Ref: TR-A609100

2-Aminoethyl methanethiosulfonate hydrobromide

CAS: 16599-33-0

2-Aminoethyl methanethiosulfonate hydrobromide (2AMTSH) is an alkylating agent that inhibits the uptake of creatine in the brain. It has been shown to inhibit the transport of creatine across the apical membrane of granule neurons in Xenopus oocytes, which is mediated by a sodium-dependent, electroneutral transporter. 2AMTSH also binds to basic proteins and prevents their activation by blocking the binding of ATP. This inhibition leads to a decrease in cellular energy production and may be responsible for some of the effects observed in mice. The therapeutic potential for 2AMTSH is limited due to its toxicity, but it may be useful as a nutritional supplement for those with creatine deficiencies.

Formula: C₃H₁₀BrNO₂S₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 236.15 g/mol

Ref: 3D-RAA59933

MTSEA hydrobromide

CAS: 16599-33-0

MTSEA hydrobromide is a sulfhydryl-reactive compound that modifies free cysteine residues to produce a positively charged side chain similar in size to lysine.

Formula: C₃H₁₀BrNO₂S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.15

Ref: TM-T19437