CAS 1660-19-1

Acido (4-formil-2-metossifenossi)acetico

Descrizione:

Acido (4-formil-2-metossifenossi)acetico, con il numero CAS 1660-19-1, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali, che includono un aldeide (formile) e un acido carbossilico (acido acetico) legati a un anello fenilico sostituito da metossi. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in ambito farmaceutico e agrochimico, in particolare come intermediario nella sintesi di molecole più complesse. La presenza del gruppo metossi può influenzare la sua reattività e solubilità, mentre la funzionalità aldeidica può partecipare a varie reazioni chimiche, come condensazione o ossidazione. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse per ulteriori ricerche in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₀H₉O₅

InChI: InChI=1/C10H10O5/c1-14-9-4-7(5-11)2-3-8(9)15-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1cc(ccc1OCC(=O)[O-])C=O

Sinonimi:

• Acetic acid, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-
• (4-Formyl-2-Methoxyphenoxy)Acetate
• (4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Acetic acid,2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-

CAS: 1660-19-1

Formula: C₁₀H₁₀O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 210.1834

Ref: IN-DA007UMY

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 210.1834g/mol

Ref: 54-OR76573

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

Phenoxyacetic acid is a phenoxy compound that exhibits antibacterial and anthelmintic activity. It has been shown to be highly active against helminthes, such as tapeworms and roundworms. Phenoxyacetic acid interacts with the helminth's cell membrane, which causes the release of cytochrome c from mitochondria and inhibits mitochondrial function. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. The hydrophobic nature of phenoxyacetic acid allows it to penetrate the anthelmint's cuticle and enter the worm's body cavity where it inhibits mitochondrial function. Phenoxyacetic acid has also been shown to inhibit tuberculosis in mice in vivo, but not in vitro. In addition, phenoxyacetic acid binds to nuclei of cancer cells and prevents the production of RNA and protein synthesis. This results in cell death by apoptosis or necrosis.

Formula: C₁₀H₁₀O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 210.18 g/mol

Ref: 3D-FF70846

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

Formula: C₁₀H₁₀O₅

Purezza: 98%

Peso molecolare: 210.185

Ref: 10-F039379