CAS 16634-91-6
:2-Metil-5-nitrobenzaldeide
Descrizione:
2-Metil-5-nitrobenzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un gruppo funzionale benzaldeidico che presenta un sostituente metile e un sostituente nitro. La presenza del gruppo nitro in posizione 5 e del gruppo metile in posizione 2 sul anello benzenico influenza la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per il suo distintivo odore aromatico. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. 2-Metil-5-nitrobenzaldeide può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti nitro possono essere pericolosi e possono comportare rischi ambientali. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso.
Formula:C8H7NO3
InChI:InChI=1/C8H7NO3/c1-6-2-3-8(9(11)12)4-7(6)5-10/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1C=O)N(=O)=O
Sinonimi:- 2-Methyl-5-Nitrobenzaldehyde, 95+%
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Benzaldehyde, 2-methyl-5-nitro-
CAS:Formula:C8H7NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:165.14612-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:2-Methyl-5-nitrobenzaldehydePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:165.14608g/mol2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:Formula:C8H7NO3Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:165.152-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:Formula:C8H7NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:165.1482-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:<p>2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde is a nitro compound that is used in the synthesis of dobutamine. It has been shown to undergo rearrangements, with the formation of 2-methyl-5-nitrophenol. Kinetic studies have shown that chlorine can be substituted for hydrogen at the 2 position, and this substitution leads to an increase in reactivity. 2-methyl-5-nitrobenzaldehyde also reacts with dopamine to form a ketone. The hydroxy group on this molecule is nucleophilic and can attack electrophiles, making it useful as an active site for synthetic reactions. This compound is also pyrophoric, which means it will spontaneously ignite in air and burn until all its fuel is consumed.</p>Formula:C8H7NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:165.15 g/mol




