CAS 16635-95-3

rel-(1R,2R)-1,2-Difenil-1,2-etanodiammina

Descrizione:

rel-(1R,2R)-1,2-Difenil-1,2-etanodiammina, con il numero CAS 16635-95-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, con due gruppi fenilici attaccati a uno scheletro centrale di etano che contiene due gruppi funzionali amminici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi asimmetrica e nella catalisi grazie alla sua capacità di agire come ligando chirale. La sua stereochimica, denotata dalla configurazione (1R,2R), indica che ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche. La presenza dei gruppi amminici consente legami idrogeno e può migliorare la solubilità in solventi polari. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà come l'attività ottica, rendendolo utile in applicazioni che richiedono sostanze enantiomericamente pure. La sua stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nelle sue applicazioni pratiche nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico.

Formula: C₁₄H₁₆N₂

InChI: InChI=1/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/s2

InChI key: InChIKey=PONXTPCRRASWKW-ZCWZLOQUNA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](N)C1=CC=CC=C1)(N)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• (R*,R*)-(±)-1,2-Diphenylethylenediamine
• (±)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• (±)-Stilbenediamine
• 1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine
• 1,2-Diphenylethylenediamine
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (R*,R*)-(±)-
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• Ethylenediamine, 1,2-diphenyl-, (±)-
• NSC 167211
• Trans-1,1'-(1,2-Ethenediyl)Bis(Benzene)
• dl-Stilbenediamine
• rac-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine
• rac-1,2-Diphenylethylenediamine

(±)-1,2-Diphenylethylenediamine

CAS: 16635-95-3

Formula: C₁₄H₁₆N₂

Purezza: >98.0%(T)

Colore e forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecolare: 212.30

Ref: 3B-D2519

()-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

Formula: C₁₄H₁₆N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 212.2902

Ref: IN-DA001WOF

(1R,2R)-rel-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine

CAS: 16635-95-3

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 424.592

Ref: 10-F987210

DL-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

The fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique is used to measure the distance between two molecules in a crystalline state. The FRET phenomenon occurs when one molecule is excited with light of a specific wavelength and interacts with another molecule that has an absorption spectrum at the same wavelength. The energy from the excited molecule is transferred to the second molecule, which then emits light of a different wavelength. This phenomenon can be used to study structures and interactions within molecules. A large number of studies have been done using this technique to study how small molecules bind together, such as dopamine and trifluoroacetic acid, or hydrogen bonding interactions in nitrogen-containing molecules.

Formula: C₁₄H₁₆N₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 212.29 g/mol

Ref: 3D-FD151187