1-(5-Phenylthien-2-yl)ethanone, with the CAS number 1665-41-4, is an organic compound characterized by its thienyl and phenyl substituents. It features a thienyl ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, bonded to a phenyl group, and an ethanone functional group, indicating the presence of a carbonyl (C=O) adjacent to an ethyl group. This compound typically exhibits properties associated with aromatic compounds, such as stability and potential for electrophilic substitution reactions. It is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic nature. The presence of the carbonyl group suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic addition and condensation reactions. Additionally, its structural features may impart interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Overall, 1-(5-phenylthien-2-yl)ethanone is a versatile compound with potential applications in various fields.

1-(5-PHENYLTHIEN-2-YL)ETHANONE

1-(5-FENILTIOFEN-2-IL)ETANONE, con il numero CAS 1665-41-4, è un composto organico caratterizzato dai suoi sostituenti tienile e fenile. Presenta un anello tienile, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, legato a un gruppo fenile e a un gruppo funzionale di etanone, che indica la presenza di un carbonile (C=O) adiacente a un gruppo etile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai composti aromatici, come stabilità e potenziale per reazioni di sostituzione elettrofila. È probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi organici a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo carbonile suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. In generale, 1-(5-FENILTIOFEN-2-IL)ETANONE è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi.

1665-41-4: 1-(5-FENILTIOFEN-2-IL)ETANONE, con il numero CAS 1665-41-4, è un composto organico caratterizzato dai suoi sostituenti tienile e fenile. Presenta un anello tienile, che è un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, legato a un gruppo fenile e a un gruppo funzionale di etanone, che indica la presenza di un carbonile (C=O) adiacente a un gruppo etile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai composti aromatici, come stabilità e potenziale per reazioni di sostituzione elettrofila. È probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi organici a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo carbonile suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. In generale, 1-(5-FENILTIOFEN-2-IL)ETANONE è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi.

CAS 1665-41-4

1-(5-FENILTIOFEN-2-IL)ETANONE

ETHANONE, 1-(5-PHENYL-2-THIENYL)-

Ref: IN-DA001WS1

1-(5-Phenylthiophen-2-yl)ethanone

Ref: 54-OR1038826

1-(5-Phenylthiophen-2-yl)ethanone

Ref: 10-F718680