CAS 166744-78-1
:Acido 4-benzyloxi-2-fluorobenzenboronico
Descrizione:
Acido 4-benzyloxi-2-fluorobenzenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua reattività nella formazione di legami covalenti con vari nucleofili. Questo composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo benzyloxy attaccato a un anello benzenico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza della porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il sostituente fluorurato può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o selettività nelle reazioni chimiche. Inoltre, il gruppo benzyloxy può fungere da gruppo protettivo o da gruppo uscente in vari percorsi sintetici. In generale, Acido 4-benzyloxi-2-fluorobenzenboronico è un composto versatile con applicazioni in chimica medicinale, scienza dei materiali e sintesi organica, grazie ai suoi gruppi funzionali e caratteristiche strutturali.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1/C13H12BFO3/c15-13-8-11(6-7-12(13)14(16)17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(c(c1)F)B(O)O
Sinonimi:- 4-Benzyloxy-2-fluorophenylboronic acid
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4-Benzyloxy-2-fluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C13H12BFO3Purezza:97.0 to 108.0 %Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:246.04Boronic acid, B-[2-fluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C13H12BFO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:246.04204-Benzyloxy-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:4-Benzyloxy-2-fluorobenzeneboronic acidFormula:C13H12BFO3Purezza:97%Colore e forma: solidPeso molecolare:246.04198g/mol4-Benzyloxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C13H12BFO3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:246.04



