CAS 1668-01-5

1,2-Benzenodiamina, 3,4-dicloro-

Descrizione:

1,2-Benzenodiamina, 3,4-dicloro- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due gruppi amminici (-NH2) e due sostituenti cloro su un anello benzenico. In particolare, i gruppi amminici si trovano nelle posizioni 1 e 2, mentre gli atomi di cloro sono posizionati nelle posizioni 3 e 4 dell'anello aromatico. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare una gamma di proprietà fisiche come solubilità in solventi organici e punti di fusione e ebollizione moderati. È noto per le sue applicazioni nella sintesi di coloranti, pigmenti e altri composti organici grazie alla sua reattività e ai gruppi funzionali. Inoltre, i derivati della 1,2-benzenodiamina possono essere coinvolti in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Tuttavia, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale tossicità e i pericoli ambientali. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₆H₆Cl₂N₂

1,2-Benzenediamine, 3,4-dichloro-

CAS: 1668-01-5

Formula: C₆H₆Cl₂N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 177.0312

Ref: IN-DA001WYT

3,4-Dichloro-1,2-benzenediamine

CAS: 1668-01-5

3,4-Dichloro-1,2-benzenediamine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 177.03g/mol

Ref: 54-OR55268

3,4-Dichlorobenzene-1,2-diamine

CAS: 1668-01-5

Purezza: 97%

Peso molecolare: 177.0299988

Ref: 10-F621686

3,4-dichlorobenzene-1,2-diamine

CAS: 1668-01-5

3,4-dichlorobenzene-1,2-diamine is a high salt compound that binds to sulfatide and has a molecular weight of 3.2 kilodaltons. It is an agonist for the galactose receptor in muscle cells, which causes stimulation of biochemical properties in the cell. The compound has been shown to be synthetic and expressed in E. coli. 3,4-Dichlorobenzene-1,2-diamine is also used as an immunofluorescent probe for studying the function of galactose receptors in muscle cells. This compound can also be immobilized on polyacrylamide gels to study its interactions with sulfatide.

Formula: C₆H₆Cl₂N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 177.03 g/mol

Ref: 3D-BAA66801