CAS 16710-13-7
:6-metil-1-pentofuranosilpirimidina-2,4(1H,3H)-dione
Descrizione:
6-metil-1-pentofuranosilpirimidina-2,4(1H,3H)-dione, con il numero CAS 16710-13-7, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati della pirimidina. Questa sostanza presenta un anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. La presenza di un gruppo furanosilico indica che ha una struttura simile a uno zucchero a cinque membri, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Il gruppo metile nella posizione 6 dell'anello di pirimidina suggerisce che potrebbe presentare specifiche proprietà steriche ed elettroniche, influenzando la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Come diketone, contiene due gruppi carbonilici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la condensazione e l'aggiunta nucleofila. Questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di analoghi di nucleosidi o altre molecole bioattive. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulle sue proprietà farmacologiche e meccanismi d'azione per comprendere appieno i suoi potenziali utilizzi.
Formula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-6(14)11-10(17)12(4)9-8(16)7(15)5(3-13)18-9/h2,5,7-9,13,15-16H,3H2,1H3,(H,11,14,17)
SMILES:Cc1cc(nc(=O)n1C1C(C(C(CO)O1)O)O)O
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6-Methyluridine
CAS:Nucleosides and Reagents - 6-Modified pyrimidine nucleosideFormula:C10H14N2O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.236-Methyluridine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 6-Methyluridine exhibited weak antimalarial activity against P. falciparum 3D7 isolate. It is a weak substrate of Escherichia coli pyrimidine nucleoside phosphorylase.<br>References Bello, A., et al.: J. Med. Chem., 51, 439 (2008); Felczak, K., et al.: J. Med. Chem., 39, 1720 (1996)<br></p>Formula:C10H14N2O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:258.236-Methyluridine
CAS:<p>Methyluridine is a derivative of uridine that is used in the synthesis of pyrimidine nucleotides. This drug is also an inhibitor of orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which converts orotic acid to uracil. The conformational properties of methyluridine have been studied and found to be similar to those of other purine derivatives, such as adenine and guanine. In addition, methyluridine has been shown to inhibit the growth of typhimurium and increase the production of uracil in human lymphocytes. Methyluridine is metabolized by hydroxylation in liver microsomes, yielding 6-carboxylic acid.</p>Formula:C10H14N2O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:258.23 g/mol






