CAS 16711-91-4

acido 11-monocetofusidico

Descrizione:

acido 11-monocetofusidico, identificato dal suo numero CAS 16711-91-4, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati dell'acido fusidico. È caratterizzato dalla sua struttura, che include un telaio simile a uno steroide con un gruppo funzionale chetonico nella posizione 11. Questo composto presenta proprietà antibatteriche, principalmente efficace contro i batteri Gram-positivi, rendendolo rilevante nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nel trattamento delle infezioni cutanee. Il meccanismo d'azione implica tipicamente l'inibizione della sintesi proteica batterica, che è cruciale per la crescita e la riproduzione batterica. Inoltre, acido 11-monocetofusidico può possedere proprietà anti-infiammatorie, contribuendo al suo potenziale terapeutico. La sua solubilità e stabilità in vari solventi possono influenzare la sua biodisponibilità e efficacia nelle formulazioni medicinali. Come per molte sostanze chimiche, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità o degli effetti collaterali associati al suo uso. In generale, acido 11-monocetofusidico rappresenta un composto significativo nel campo della chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antibatterici.

Formula: C₃₁H₄₆O₆

InChI: InChI=1/C31H46O6/c1-7-26(34)37-25-16-31(6)21-12-11-20-18(4)23(32)13-14-30(20,5)28(21)24(33)15-22(31)27(25)19(29(35)36)10-8-9-17(2)3/h9,18,20-23,25,28,32H,7-8,10-16H2,1-6H3,(H,35,36)/b27-19-/t18-,20?,21-,22-,23+,25-,28-,30-,31+/m0/s1

Sinonimi:

• 11-Ketofusidic acid
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-
• (2Z)-2-[(3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-3-hydroxy-4,10,14-trimethyl-11-oxo-16-(propanoyloxy)gonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid
• 11-Monoketofusidic acid
• Fusidic Acid EP Impurity H (Sodium Fusidate EP Impurity H/ 11-Didehydro Fusidic Acid/ 11-Keto Fusidic Acid)
• Sodium Fusidate EP Impurity H
• Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto FusidicAcid)
• 11-Ketofusidinsaeure
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-
• (Z)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxohexadecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)-6-methylhept-5-enoic acid
• (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-16-(Acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-
• Fusidic Acid EP Impurity H
• 11-Keto Fusidic Acid
• Fusidic Acid Impurity H
• Sodium Fusidate Impurity 8（Sodium Fusidate EP Impurity H）
• Fucidic acid EP impurity H
• Fusidic Acid Impurity H(EP)

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-

CAS: 16711-91-4

Formula: C₃₁H₄₆O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 514.6933

Ref: IN-DA001X5J

Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto Fusidic Acid)

CAS: 16711-91-4

Formula: C₃₁H₄₆O₆

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 514.70

Ref: 4Z-F-543

11-Keto fusidic acid

CAS: 16711-91-4

11-Keto fusidic acid exhibits potent antibacterial efficacy against Staphylococcus aureus, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.078 μg/mL

Formula: C₃₁H₄₆O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 514.69

Ref: TM-T75445

11-Keto Fusidic Acid

CAS: 16711-91-4

Impurity Fusidic Acid EP Impurity H
Applications 11-Keto Fusidic Acid (Fusidic Acid EP Impurity H) is a metabolite of Fusidic Acid.
References Godtfredsen, W.O., et al.: J. Med. Chem., 9, 15 (1966), Perry, M.J., et al.: J. Antibiot., 36, 1659 (1983),

Formula: C₃₁H₄₆O₆

Colore e forma: Off White Solid

Peso molecolare: 514.69

Ref: TR-K188990

Fusidic Acid EP Impurity H

CAS: 16711-91-4

Formula: C₃₁H₄₆O₆

Peso molecolare: 514.7

Ref: ST-EA-CP-F45008

11-Keto fusidic acid

CAS: 16711-91-4

Fusidic acid is a hydrophilic antibiotic that is structurally related to penicillin. It has a cavity that interacts with γ-cyclodextrin, which can be used for its monitoring and stoichiometry. Fusidic acid has hydroxyl groups that are located on the 7th and 8th positions of the fusidate ring. This antibiotic has been shown to have stability constants in a range of 10-10 M. Fusidic acid also has two electrophoretically distinct forms, depending on the pH of the solution. The form at pH 10 is called fusidane, while the form at pH 5 is called fusidate.

Formula: C₃₁H₄₆O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 514.69 g/mol

Ref: 3D-FK24773