CAS 167279-18-7
:Etil 4-fenil-5-(trifluorometil)tiofene-2-carbossilato
Descrizione:
Etil 4-fenil-5-(trifluorometil)tiofene-2-carbossilato, con il numero CAS 167279-18-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo trifluorometile, che ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua reattività e attività biologica. La presenza del gruppo funzionale estere etilico contribuisce alla sua solubilità in solventi organici e può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. Il sostituente fenile sull'anello di tiofene può fornire stabilità aggiuntiva e influenzare le proprietà elettroniche del composto. Etil 4-fenil-5-(trifluorometil)tiofene-2-carbossilato è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per molecole organiche più complesse. Le sue caratteristiche strutturali uniche possono anche conferire interessanti proprietà ottiche o elettroniche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in elettronica organica o fotonica.
Formula:C14H11F3O2S
InChI:InChI=1/C14H11F3O2S/c1-2-19-13(18)11-8-10(9-6-4-3-5-7-9)12(20-11)14(15,16)17/h3-8H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(c2ccccc2)c(C(F)(F)F)s1
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Ethyl 4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Formula:C14H11F3O2SPeso molecolare:300.2961Ethyl 4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Ethyl 4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylatePurezza:≥95%Peso molecolare:300.30g/mol

