N-(3,4-Dimethylphenyl)thiourea is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group attached to a dimethyl-substituted phenyl ring. Its molecular structure features a thiourea moiety, which consists of a carbon atom double-bonded to a sulfur atom and single-bonded to an amine group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The dimethyl substitution on the phenyl ring enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and interaction with biological systems. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. It has applications in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential as a building block for synthesizing more complex molecules. Additionally, thiourea derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antitumor and antimicrobial activities. Safety data should be consulted, as thiourea compounds can exhibit toxicity and require appropriate handling precautions in laboratory settings.

N-(3,4-DIMETHYLPHENYL)THIOUREA

N-(3,4-dimetilfenil)tiourea è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tiourea attaccato a un anello fenilico sostituito da dimetile. La sua struttura molecolare presenta una parte di tiourea, che consiste in un atomo di carbonio doppiamente legato a un atomo di zolfo e legato singolarmente a un gruppo amminico, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La sostituzione dimetilica sull'anello fenilico ne aumenta la lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici. Ha applicazioni in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per la sintesi di molecole più complesse. Inoltre, i derivati della tiourea sono noti per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività antitumorali e antimicrobiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti di tiourea possono presentare tossicità e richiedere precauzioni adeguate nella manipolazione in ambienti di laboratorio.

16738-18-4: N-(3,4-dimetilfenil)tiourea è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tiourea attaccato a un anello fenilico sostituito da dimetile. La sua struttura molecolare presenta una parte di tiourea, che consiste in un atomo di carbonio doppiamente legato a un atomo di zolfo e legato singolarmente a un gruppo amminico, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La sostituzione dimetilica sull'anello fenilico ne aumenta la lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici. Ha applicazioni in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per la sintesi di molecole più complesse. Inoltre, i derivati della tiourea sono noti per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività antitumorali e antimicrobiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti di tiourea possono presentare tossicità e richiedere precauzioni adeguate nella manipolazione in ambienti di laboratorio.

CAS 16738-18-4

N-(3,4-dimetilfenil)tiourea

(3,4-Dimethylphenyl)thiourea

Ref: IN-DA001XC3

1-(3,4-Dimethylphenyl)-2-thiourea

Ref: 3D-RAA73818