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CAS 167416-28-6

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(R)-(-)-1-[(S)-2-(Dicycloexilfosfino)ferrocenil]etildicicloesilfosfina

Descrizione:
(R)-(-)-1-[(S)-2-(Dicycloexilfosfino)ferrocenil]etildicicloesilfosfina è un composto organofosforico chirale notevole per la sua applicazione nella sintesi asimmetrica e nella catalisi. Questo composto presenta un gruppo ferrocenile, che contribuisce alla sua stabilità e alle sue uniche proprietà elettroniche, rendendolo un ligando prezioso nella chimica di coordinazione. La presenza di gruppi dicicloesilfosfino migliora le sue caratteristiche steriche ed elettroniche, permettendogli di stabilizzare efficacemente i centri metallici nei processi catalitici. La chiralità del composto è significativa, poiché può influenzare la selettività delle reazioni, in particolare nella catalisi enantioselettiva. Inoltre, i voluminosi gruppi dicicloesile forniscono impedimento sterico, il che può influenzare la reattività e la selettività del complesso metallo-ligando. Questo composto viene solitamente maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità associata ai composti organofosforici. Le sue applicazioni si estendono a campi come la sintesi organica, la scienza dei materiali e la chimica medicinale, dove può facilitare la formazione di molecole organiche complesse con alta precisione.
Formula:C36H56FeP2
InChI:InChI=1/C31H51P2.C5H5.Fe/c1-25(32(26-15-6-2-7-16-26)27-17-8-3-9-18-27)30-23-14-24-31(30)33(28-19-10-4-11-20-28)29-21-12-5-13-22-29;1-2-4-5-3-1;/h14,23-29H,2-13,15-22H2,1H3;1-5H;/t25-;;/m1../s1
SMILES:C[C@H](C1C=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1)P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.C1=C[CH]C=C1.[Fe]
Sinonimi:
  • (R)1[(1S)2(di-C-hexylphosphino)ferrocen. ]et-dicyclohexylphos
  • (R)-1-[(1S)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
  • Josiphos SLJ003-1
  • 1,2,3,4,5-cyclopentanepentayl, compd. with 1-(dicyclohexylphosphino)-2-[(1R)-1-(dicyclohexylphosphino)ethyl]-1,2,3,4,5-cyclopentanepentayl, iron salt (1:1:1)
  • (R)-(-)-1-[(S)-2-Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
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