CAS 16750-66-6

Fenolo, 4-ammino-2-(1-metiletil)- (9CI)

Descrizione:

Fenolo, 4-amino-2-(1-metiletil)-, noto anche come 4-amino-2-isopropilfenolo, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo idrossilico fenolico. La sua struttura presenta un anello fenolico sostituito con un gruppo amminico nella posizione para e un gruppo isopropilico nella posizione orto rispetto al gruppo idrossilico. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, con solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo isopropilico idrofobico. Mostra proprietà tipiche sia dei fenoli che delle ammine, inclusa una potenziale attività antiossidante e la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come la sostituzione aromatica elettrofila. La presenza del gruppo amminico può anche influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato per varie applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

Formula: C₉H₁₃NO

4-AMINO-2-ISOPROPYLPHENOL

CAS: 16750-66-6

Formula: C₉H₁₃NO

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 151.209

Ref: 10-F530442

4-Amino-2-isopropylphenol

Prodotto controllato

CAS: 16750-66-6

Applications 4-Amino-2-isopropylphenol is a building block used in the preparation of benzoate and benzamide derivatives as FXR antagonists.
References Song, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 23, 6427 (2015);

Formula: C₉H₁₃NO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 151.206

Ref: TR-A612880

4-Amino-2-isopropylphenol

CAS: 16750-66-6

4-Amino-2-isopropylphenol is a phenolic compound that is used in the synthesis of esters. It reacts with carboxylic acids to form an acylation product, which is selective for hydroxy groups. 4-Amino-2-isopropylphenol can be used as a solvent for phenolic compounds such as resorcinols and hydroquinones. This reagent also selectively reacts with organic solvents preferentially to hydroxy groups on the same molecule. The regioselective reaction of 4-amino-2-isopropylphenol is due to its steric hindrance by the substituent on the isopropyl group.

Formula: C₉H₁₃NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 151.21 g/mol

Ref: 3D-RAA75066