CAS 1676-81-9
:N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-serina metil estere
Descrizione:
N-[(Fenilmetossi)carbonil]-L-serina metil estere, con il numero CAS 1676-81-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un derivato dell'amminoacido serina. Questo composto presenta un gruppo protettivo fenilmetossicarbonile (PMOC), che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo estere metilico contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi di peptidi e come intermedio nella sintesi organica. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco, e la sua solubilità è influenzata dalla natura polare della parte di serina e dalle caratteristiche non polari del gruppo fenile. È importante nelle applicazioni biochimiche, specialmente nello studio dei meccanismi enzimatici e nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, questo composto serve come uno strumento prezioso sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C12H15NO5
InChI:InChI=1S/C12H15NO5/c1-17-11(15)10(7-14)13-12(16)18-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10,14H,7-8H2,1H3,(H,13,16)/t10-/m0/s1
InChI key:InChIKey=CINAUOAOVQPWIB-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](C(OC)=O)CO)=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2S)-2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropionic acid methyl ester
- (Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, methyl ester
- Methyl (2S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
- Methyl (S)-2-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoate
- Methyl N-(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serinate
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)serine methyl ester
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- N-Carbobenzoxy-L-serine methyl ester
- N-Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- N-Cbz-L-Serine Methyl Ester
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- Serine, N-carboxy-, N-benzyl methyl ester
- Serine, N-carboxy-, N-benzyl methyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Z-Ser-OMe
- methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serinate
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine methyl ester
- (Benzyloxycarbonyl)-L-serine methyl ester
- L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, methyl ester
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N-Benzyloxycarbonyl-L-serine Methyl Ester
CAS:Formula:C12H15NO5Purezza:>98.0%(N)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:253.25Z-Ser-Ome
CAS:<p>M06266 - Z-Ser-Ome</p>Formula:C12H15NO5Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:253.254N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine Methyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine Methyl Ester is used to inhibit the activity of Mycobacterium tuberculosis in studies. Also used in the synthesis of pyrazinecarboxamide-based compounds acting as inhibitors of diacylglycerol acetyltransferases regarding treatment of obesity.<br>References Barlind,J.G. et al.: J. Med. Chem., 55, 10610 (2012); Pinheiro, A.C. et al.: J. Res. Chem., 3, 180 (2007);<br></p>Formula:C12H15NO5Colore e forma:NeatPeso molecolare:253.25






