CAS 1676-90-0
:boc-L-acido aspartico 4-terz-butil estere
Descrizione:
boc-L-acido aspartico 4-terz-butil estere è un derivato dell'acido aspartico, caratterizzato dalla presenza di un gruppo estere tert-butilico e di un gruppo protettore Boc (tert-butilossicarbonile) sulla funzionalità amminica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica organica come forma protetta dell'acido aspartico, facilitando la reazione selettiva dei gruppi funzionali. È un solido bianco a bianco sporco che è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. Il gruppo Boc fornisce stabilità e protegge l'ammina da reazioni indesiderate durante la sintesi, mentre l'estere tert-butilico aumenta la lipofilia, aiutando nella purificazione e manipolazione del composto. La struttura del composto consente la facile rimozione del gruppo Boc in condizioni acide leggere, rigenerando l'ammina libera per ulteriori reazioni. In generale, boc-L-acido aspartico 4-terz-butil estere è un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive.
Formula:C13H23NO6
InChI:InChI=1/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-9(15)7-8(10(16)17)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,16,17)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinonimi:- Boc-Asp(OtBu)-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid β-tert butyl ester
- (2S)-4-tert-butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- Boc-Asp(OBut)
- BOC-ASP(OBUT)-OH
- N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID-BETA-T-BUTYL ESTER
- BOC-ASPARTIC ACID(OTBU)-OH
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-4-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-BETA-T-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-TERT-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASP(OTBU)-OH
- BOC-ASP-OTBU
- BOC-L-ASP(TBU)-OH
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 prodotti.
4-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Formula:C13H23NO6Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:289.33N-Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98%
CAS:<p>It is used in the preparation of highly selective thrombin inhibitors. Also used in the preparation of thiopeptides and thioacylating agents. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to </p>Formula:C13H23NO6Purezza:98%Peso molecolare:289.33Boc-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4025872.</p>Formula:C13H23NO6Purezza:> 99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:289.33tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:Formula:C13H23NO6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:289.3248Boc-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>M03268 - Boc-Asp(OtBu)-OH</p>Formula:C13H23NO6Purezza:97%Colore e forma:Solid, Beige powderPeso molecolare:289.328N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic Acid b-tert-Butyl Ester
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H23NO6Colore e forma:NeatPeso molecolare:289.32Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:<p>Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester is a synthetic aminoacylase that is used in the synthesis of ergosterol. It is an efficient and economical reagent for the preparation of esters of aspartic acid, which are used in fungal antifungal agents. Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester has been shown to have various physiological functions, including the ability to inhibit ergosterol synthesis by inhibiting the enzyme polymeric ergosterol synthase in fungi. This compound can also be used to synthesize n-substituted aspartates.</p>Formula:C13H23NO6Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:289.32 g/mol








