2,4,6-Trichloroquinoline is a synthetic organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of three chlorine atoms at the 2, 4, and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. This compound is typically a pale yellow to brown solid and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. It exhibits moderate stability under standard conditions but can undergo reactions typical of chlorinated aromatic compounds, such as nucleophilic substitution and electrophilic aromatic substitution. Additionally, 2,4,6-Trichloroquinoline may possess biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. However, its environmental impact and toxicity should be carefully evaluated, as chlorinated compounds can pose risks to both human health and ecosystems. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance to mitigate any potential hazards.

2,4,6-Trichloroquinoline

2,4,6-Triclorochinolina è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di tre atomi di cloro nelle posizioni 2, 4 e 6 dell'anello di chinolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. Mostra una stabilità moderata in condizioni standard, ma può subire reazioni tipiche dei composti aromatici clorurati, come la sostituzione nucleofila e la sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, 2,4,6-Triclorochinolina può possedere attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, il suo impatto ambientale e la tossicità devono essere valutati con attenzione, poiché i composti clorurati possono comportare rischi sia per la salute umana che per gli ecosistemi. È essenziale seguire protocolli adeguati di gestione e smaltimento quando si lavora con questa sostanza per mitigare eventuali pericoli.

1677-50-5: 2,4,6-Triclorochinolina è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di tre atomi di cloro nelle posizioni 2, 4 e 6 dell'anello di chinolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. Mostra una stabilità moderata in condizioni standard, ma può subire reazioni tipiche dei composti aromatici clorurati, come la sostituzione nucleofila e la sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, 2,4,6-Triclorochinolina può possedere attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, il suo impatto ambientale e la tossicità devono essere valutati con attenzione, poiché i composti clorurati possono comportare rischi sia per la salute umana che per gli ecosistemi. È essenziale seguire protocolli adeguati di gestione e smaltimento quando si lavora con questa sostanza per mitigare eventuali pericoli.

CAS 1677-50-5

2,4,6-Triclorochinolina

2,4,6-Trichloroquinoline

Ref: 54-OR1072241

2,4,6-Trichloroquinoline

Ref: 3D-BAA67750