CAS 16783-99-6
:25-Desacetilrifampicina
Descrizione:
25-Desacetilrifampicina, con il numero CAS 16783-99-6, è un derivato della rifampicina, un antibiotico comunemente usato per trattare infezioni batteriche, in particolare la tubercolosi. Questo composto è caratterizzato dalla sua modifica strutturale, specificamente dalla rimozione di un gruppo acetile dalla molecola di rifampicina, che influisce sulle sue proprietà farmacologiche. Mostra attività antibatterica inibendo la sintesi dell'RNA batterico, impedendo così la crescita e la replicazione di batteri suscettibili. Il composto è tipicamente un solido rosso-arancione, che riflette il colore associato ai derivati della rifampicina. Il suo profilo di solubilità è generalmente moderato, con solubilità variabile nei solventi organici e solubilità limitata in acqua. 25-Desacetilrifampicina è di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche e come oggetto di ricerca per comprendere i meccanismi di resistenza agli antibiotici. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, come con molti antibiotici, a causa della potenziale tossicità e del rischio di sviluppare resistenza nelle popolazioni batteriche.
Formula:C41H56N4O11
InChI:InChI=1/C41H56N4O11/c1-20-11-10-12-21(2)40(53)43-31-26(19-42-45-16-14-44(8)15-17-45)36(50)28-29(37(31)51)35(49)25(6)38-30(28)39(52)41(7,56-38)55-18-13-27(54-9)22(3)33(47)24(5)34(48)23(4)32(20)46/h10-13,18-20,22-24,27,32-34,42,46-49,51H,14-17H2,1-9H3,(H,43,53)/b11-10+,18-13+,21-12+,26-19+/t20-,22+,23+,24-,27-,32-,33+,34+,41-/m0/s1
InChI key:InChIKey=KUJZTIJOBQNKDR-OACVHIRKSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5
Sinonimi:- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methylidene}-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,9,11(2H,8H)-trione
- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22S,23S,24E)-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methylidene}-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,9,11(2H,8H)-trione
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-
- 25-Deacetylrifampicin
- 25-Desacetylrifampicin
- 25-Desacetylrifampin
- 25-O-Deacetyl-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]rifamycin
- 25-O-Deacetylrifampicin
- 25-O-Desacetylrifampin
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25-Desacetyl Rifampicin
CAS:25-Desacetyl rifampicin, an active rifamycin metabolite, combats M. smegmatis (MIC99= 2.66 μM).Formula:C41H56N4O11Colore e forma:SolidPeso molecolare:780.916Rifamycin AMP-DA
CAS:Formula:C41H56N4O11Purezza:≥ 95.0%Colore e forma:Red to Very Dark Orange SolidPeso molecolare:780.9025-Desacetyl Rifampicin-d3 (>85%)
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A labelled metabolite of Rifampicin.<br>References Blumenfeld,O.O., et al.: J. Biol. Chem., 236, 2472 (1961), Cowxan, R.A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 23, 799 (1966)<br></p>Formula:C41H53D3N4O11Colore e forma:NeatPeso molecolare:783.9225-Desacetyl Rifampicin(>90%)
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A metabolite of Rifampicin.<br>References Blumenfeld,O.O., et al.: J. Biol. Chem., 236, 2472 (1961), Cowxan, R.A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 23, 799 (1966)<br></p>Formula:C41H56N4O11Purezza:>90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:780.9025-Desacetylrifampin
CAS:<p>25-Desacetylrifampin is the main metabolite of rifampicin, used in the treatment of tuberculosis. 25-Desacetylrifampin has partial actvity.</p>Formula:C41H56N4O11Purezza:Min. 94 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:780.9 g/molRef: ST-EA-CP-R33003
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