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CAS 1678507-60-2

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2'-C-Metil-2-tiouridina

Descrizione:
2'-C-Metil-2-tiouridina è un nucleoside modificato che presenta un gruppo metile nella posizione 2' dello zucchero ribosio e un gruppo tiolo al posto dell'ossigeno nella posizione 2 della base uracile. Questa modifica aumenta la stabilità del nucleoside contro la degradazione enzimatica, rendendolo di interesse in varie applicazioni biochimiche, inclusa la ricerca sull'RNA e lo sviluppo terapeutico. La presenza del gruppo metile può influenzare le proprietà di legame idrogeno e accoppiamento delle basi del nucleoside, influenzando potenzialmente la sua incorporazione nelle catene di RNA. Inoltre, il gruppo tiolo può partecipare a reazioni redox, fornendo una reattività chimica unica rispetto ai nucleosidi standard. 2'-C-Metil-2-tiouridina è spesso studiata per il suo ruolo nella sintesi di molecole di RNA modificate e il suo potenziale utilizzo in terapie antivirali, in particolare contro i virus a RNA. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alla sua funzionalità nei sistemi biologici e alla sua utilità nella biologia sintetica e nella chimica medicinale.
Formula:C10H14N2O5S
Sinonimi:
  • 2'--C-Methyl-2-thiouridine
  • 2’-β-C-Methyl-2-thiouridine
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  • 2'-C-Methyl-2-thiouridine
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    2'-C-Methyl-2-thiouridine

    CAS:
    2'-C-Methyl-2-thiouridine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 2'-Modified nucleoside.
    Formula:C10H14N2O5S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:274.29

    Ref: TM-TNU0135

  • 2’C-Methyl-2-thiouridine
    Biosynth
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    2’C-Methyl-2-thiouridine

    CAS:
    <p>2’C-Methyl-2-thiouridine is a novel nucleoside phosphoramidite that has been synthesized to serve as an activator for DNA polymerases. 2’C-Methyl-2-thiouridine is a potent antiviral agent that inhibits the replication of the hepatitis C virus in vitro. It also has antiproliferative effects against certain cancer cells and can be used as an anticancer drug. 2’C-Methyl-2-thiouridine contains a methylated thiol group, which confers a high degree of resistance to degradation by thiols, including glutathione (GSH). This compound is stable to hydrolysis and may be used in the synthesis of deoxyribonucleosides or monophosphate nucleotides.</p>
    Purezza:Min. 95%

    Ref: 3D-NM162868

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