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CAS 167896-48-2

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estere pinacolico dell'acido trans-3-idrossi-1-propenilboronico

Descrizione:
estere pinacolico dell'acido trans-3-idrossi-1-propenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un frammento di estere di pinacol. Questo composto presenta tipicamente un aspetto chiaro, incolore o giallo pallido ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. È noto per la sua reattività in varie trasformazioni organiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella sintesi di composti biarilici. La presenza del gruppo idrossile migliora la sua capacità di formare complessi stabili con metalli di transizione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, la configurazione trans del gruppo propenile contribuisce alle sue proprietà stereochimiche, influenzando la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Grazie alla sua funzionalità di acido borico, può anche partecipare alla formazione di esteri di boronato, utili in chimica medicinale e scienza dei materiali. In generale, estere pinacolico dell'acido trans-3-idrossi-1-propenilboronico è un composto versatile con applicazioni significative nella chimica organica sintetica.
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