CAS 1679-18-1

Acido (4-clorofenil)boronico

Descrizione:

Acido (4-clorofenil)boronico, con il numero CAS 1679-18-1, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico clorurato. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari come metanolo ed etanolo. La sua struttura presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e un anello fenilico che ha un sostituente cloruro nella posizione para. Acido (4-clorofenil)boronico è noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che consente la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, può fungere da ligando nella chimica di coordinazione e ha applicazioni nello sviluppo di sensori e prodotti farmaceutici. Il composto è anche notevole per la sua capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni biochimiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata.

Formula: C₆H₆BClO₂

InChI: InChI=1S/C6H6BClO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

InChI key: InChIKey=CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Sinonimi:

• (4-Chlorophenyl)boronic acid
• (P-Chlorophenyl)Metaboric Acid
• (p-Chlorophenyl)boronic acid
• (p-Chlorphenyl)metaborsaure
• 4-Chlorobenzeneboronic Acid
• 4-Chlorophenylbornic Acid
• 4-Chlorophenylboroic Acid
• Acide (P-Chlorophenyl)Metaborique
• Acido (P-Clorofenil)Metaborico
• Akos Brn-0011
• B-(4-Chlorophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-chloro-
• Boronic Acid, (4-Chlorophenyl)-
• Boronic acid, B-(4-chlorophenyl)-
• Nsc 25408
• P-Chloro Benzene Boronic Acid
• P-Chlorophenylboronic Acid
• Rarechem Ah Pb 0178

4-Chlorobenzeneboronic acid, 98+%

CAS: 1679-18-1

Used as a GC reagent for diols. It is a reagent used for palladium-catalyzed direct arylation, cyclopalladation, tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation, Pd-catalyzed arylative cyclization, ruthenium c

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: 98+%

Colore e forma: White to pale cream to pale brown, Powder or crystalline powder

Peso molecolare: 156.37

Ref: 02-A15657

(4-Chlorophenyl)boronic acid

CAS: 1679-18-1

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 156.3746

Ref: IN-DA00340A

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Formula: C₆H₆BClO₂

Peso molecolare: 156.38

Ref: 7W-GK7779

4-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 1679-18-1

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: 97.0 to 114.0 %

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 156.37

Ref: 3B-C1473

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Purezza: 97%

Peso molecolare: 156.37

Ref: FT-C6100

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: white to off-white powder

Peso molecolare: 156.37g/mol

Ref: 54-OR6643

Vismodegib Impurity 11

CAS: 1679-18-1

Formula: C₆H₆BClO₂

Peso molecolare: 156.4

Ref: ST-EA-CP-V25034

4-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 1679-18-1

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, Powder to crystalline powder

Peso molecolare: 156.37

Ref: 10-F010986

4-Chlorophenylboronic Acid extrapure, 97%

CAS: 1679-18-1

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: min. 97%

Colore e forma: White to off-white, Crystalline powder

Peso molecolare: 156.4

Ref: SR-38825

4-Chlorobenzeneboronic Acid

Prodotto controllato

CAS: 1679-18-1

Applications 4-Chlorobenzeneboronic Acid is used as a catalyst for the preparation of 4-hydroxycoumarin derivatives which display antitrypanosomal and antioxidant properties. It is also used as a catalyst for the asymmetric borane reduction of electron-deficient ketones.
References Perez-Cruz, F. et al.: Bioorg Med. Chem. Lett., 22, 5569 (2012); Liu, H. et al.: J. Mol. Cata. A. Chem., 244, 68 (2006);

Formula: C₆H₆BClO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 156.37

Ref: TR-C364565

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid is a chemical compound that is used in the industrial preparation of biphenyl. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between chlorine and 4-methoxyphenylboronic acid. This reaction can be carried out using a variety of solvents, such as chloroform or carbon tetrachloride. The optimal reaction conditions are acidic pH values, which are achieved by adding sodium carbonate to the solution. The product can be purified by distillation or crystallization. 4-Chlorophenylboronic acid can also be used for the synthesis of organic compounds through cross-coupling reactions with organometallic reagents, such as palladium chloride and triphenylphosphine, or through asymmetric synthesis with chiral ligands like (S)-proline and 2-(diphenylphosphino)ferrocene.

Formula: C₆H₆BClO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 156.37 g/mol

Ref: 3D-FC08281