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CAS 167993-07-9

:

N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-2,6-difluoro-L-fenilalanina

Descrizione:
N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-2,6-difluoro-L-fenilalanina, con numero CAS 167993-07-9, è un derivato sintetico di aminoacidi caratterizzato dalla presenza di un gruppo difluorofenile e di un gruppo protettore carbossilico tert-butilico (Boc). Questo composto presenta un centro chirale, rendendolo otticamente attivo, ed è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua potenziale attività biologica. La sostituzione difluoro sull'anello fenilico può aumentare la lipofilia del composto e influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo che può essere rimosso in condizioni specifiche, consentendo ulteriori funzionalizzazioni o incorporazioni in strutture peptidiche più grandi. La stabilità, solubilità e reattività del composto sono influenzate dai suoi gruppi funzionali, rendendolo un intermedio prezioso nello sviluppo di farmaci e applicazioni di ricerca. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alla sua utilità in vari contesti chimici e biologici.
Formula:C14H17F2NO4
InChI:InChI=1S/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-9(15)5-4-6-10(8)16/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
InChI key:InChIKey=JQRFXXIFWMNGAG-NSHDSACASA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Sinonimi:
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phenylalanine
  • N-BOC-L-2,6-difluorophenylalanine
  • L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-
  • (2s)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoic acid
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