CAS 168010-13-7: β-D-Glucopiranoside, (2S,2′R,3S,3′R)-3′-[3-(β-D-glucopiranosilossi)-5-idrossifenile]-2,2′,3,3′-tetraidro-2,2′-bis(4-idrossifenile)-4-[(1Z)-2-(4-idrossifenile)etenile][3,4′-bibenzofurano]-6,6′-diil bis-

Descrizione:La sostanza chimica nota come β-D-Glucopiranoside, con numero CAS 168010-13-7, è un glicoside complesso caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali, che includono più gruppi fenolici e una porzione di glucopiranoside. Questo composto presenta un alto grado di stereochimica, indicato dalla sua configurazione specifica in diversi centri chirali, che contribuisce alla sua attività biologica e alle proprietà di solubilità. La presenza di gruppi idrossilici aumenta la sua polarità, rendendolo più solubile in solventi polari, mentre i gruppi fenilici possono conferire caratteristiche idrofobiche. I derivati del β-D-Glucopiranoside sono spesso studiati per le loro potenziali proprietà antiossidanti e anti-infiammatorie, così come per il loro ruolo in vari percorsi biochimici. La struttura intricata del composto suggerisce potenziali interazioni con macromolecole biologiche, che potrebbero essere rilevanti nelle applicazioni farmacologiche. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità e la diversità dei glicosidi in natura, evidenziando la loro importanza sia in chimica che in biochimica.

Formula:C₆₀H₆₂O₂₄

InChI:InChI=1S/C60H62O24/c61-22-40-47(68)50(71)53(74)58(82-40)77-34-17-29(15-33(67)18-34)44-45-37(19-36(79-60-55(76)52(73)49(70)42(24-63)84-60)21-39(45)81-56(44)26-5-11-31(65)12-6-26)46-43-28(4-1-25-2-9-30(64)10-3-25)16-35(78-59-54(75)51(72)48(69)41(23-62)83-59)20-38(43)80-57(46)27-7-13-32(66)14-8-27/h1-21,40-42,44,46-76H,22-24H2

InChI key:InChIKey=OERCOQRGXRNZRU-UHFFFAOYSA-N

SMILES:OC1=CC=C(C=C1)C=CC=2C=C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C=C4OC(C5=CC=C(O)C=C5)C(C=6C=C(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C=C8OC(C9=CC=C(O)C=C9)C(C=%10C=C(O)C=C(OC%11OC(CO)C(O)C(O)C%11O)C%10)C86)C42

Sinonimi:
Foeniculoside IV
b-D-Glucopyranoside, 3'-[3-(b-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4'-bibenzofuran]-6,6'-diylbis-, [2S-[2a,3b(2'S*,3'S*),4(Z)]]-
β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (2S,2′R,3S,3′R)-3′-[3-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-
β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, 3′-[3-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-, [2S-[2α,3β(2′S*,3′S*),4(Z)]]-
β-D-Glucopyranoside, (2S,2′R,3S,3′R)-3′-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-
β-D-Glucopyranoside, 3′-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxyphenyl]-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl][3,4′-bibenzofuran]-6,6′-diyl bis-, [2S-[2α,3β(2′S*,3′S*),4(Z)]]-