CAS 16807-60-6
:3-Metossi-2-cicloesen-1-one
Descrizione:
3-Metossi-2-cicloesen-1-one è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo metossile (-OCH3) e una parte di cicloesnenone. Questo composto presenta un anello di cicloesene a sei membri con un doppio legame e un gruppo carbonile (C=O) che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo metossile migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività, rendendolo un intermedio utile in varie reazioni chimiche. 3-Metossi-2-cicloesen-1-one può mostrare interessanti attività biologiche, che possono essere esplorate per potenziali applicazioni farmaceutiche. La sua struttura molecolare consente varie possibilità di funzionalizzazione, rendendolo un composto prezioso nella chimica organica sintetica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come la temperatura e la presenza di altri reagenti, che sono considerazioni importanti negli ambienti di laboratorio. In generale, 3-Metossi-2-cicloesen-1-one è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C7H10O2
InChI:InChI=1/C7H10O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3
InChI key:InChIKey=JFTPIEHHCQPVCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(=O)CCC1
Sinonimi:- 2-Cyclohexen-1-one, 3-methoxy-
- 3-Methoxy-2-Cyclohexen-1-One 99+%
- 3-Methoxy-2-cyclohexenone
- 3-Methoxycyclohex-2-En-1-One
- 3-Methoxy-2-cyclohexen-1-one
- 3-Methoxycyclohex-2-enone
- 3-METHOXY-2-CYCLOHEXEN-1-ONE FOR SYNTHES
- Einecs 240-837-0
- 3-METH0XYCYCL0HEX-2-EN0NE
- 1-Methoxycyclohexene-3-one
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2-Cyclohexen-1-one, 3-methoxy-
CAS:Formula:C7H10O2Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:126.15313-Methoxy-2-cyclohexen-1-one
CAS:3-Methoxy-2-cyclohexen-1-one is a stereoisomer of cyclohexanone. It is the product of an asymmetric synthesis by irradiation. The reaction requires methoxyphenol and acetyl chloride, with isomers being separated by gel chromatography. The stereoselectivity of the reaction has been shown to be high, with the desired product being oriented in a chiral environment. A hydrochloric acid solution is used to convert 3-methoxy-2-cyclohexen-1-one into 2,3-dimethoxybenzoic acid.Formula:C7H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:126.15 g/mol



