2-Chloro-6-methyl-5H-purine, with the CAS number 1681-19-2, is a purine derivative characterized by its bicyclic structure, which consists of a fused imidazole and pyrimidine ring. This compound features a chlorine atom at the 2-position and a methyl group at the 6-position of the purine ring, influencing its chemical reactivity and biological activity. It is typically a crystalline solid, exhibiting moderate solubility in polar solvents. The presence of the chlorine substituent can enhance its reactivity, making it of interest in various chemical syntheses and biological applications. 2-Chloro-6-methyl-5H-purine may also exhibit pharmacological properties, potentially acting as a nucleobase analog or influencing nucleic acid metabolism. Its structural characteristics allow it to participate in various chemical reactions, including substitution and addition reactions, which are essential in medicinal chemistry and drug development. Overall, this compound serves as a valuable building block in the synthesis of more complex molecules in both research and pharmaceutical contexts.

2-chloro-6-methyl-5H-purine

2-cloro-6-metil-5H-purina, con il numero CAS 1681-19-2, è un derivato della purina caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un anello di imidazolo e un anello di pirimidina fusi. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 2 e un gruppo metile nella posizione 6 dell'anello di purina, influenzando la sua reattività chimica e attività biologica. È tipicamente un solido cristallino, che mostra una solubilità moderata in solventi polari. La presenza del sostituente cloro può aumentare la sua reattività, rendendolo di interesse in varie sintesi chimiche e applicazioni biologiche. 2-cloro-6-metil-5H-purina può anche mostrare proprietà farmacologiche, potenzialmente agendo come un analogo di nucleobase o influenzando il metabolismo degli acidi nucleici. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di sostituzione e addizione, che sono essenziali nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto funge da prezioso mattone nella sintesi di molecole più complesse sia in contesti di ricerca che farmaceutici.

1681-19-2: 2-cloro-6-metil-5H-purina, con il numero CAS 1681-19-2, è un derivato della purina caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un anello di imidazolo e un anello di pirimidina fusi. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 2 e un gruppo metile nella posizione 6 dell'anello di purina, influenzando la sua reattività chimica e attività biologica. È tipicamente un solido cristallino, che mostra una solubilità moderata in solventi polari. La presenza del sostituente cloro può aumentare la sua reattività, rendendolo di interesse in varie sintesi chimiche e applicazioni biologiche. 2-cloro-6-metil-5H-purina può anche mostrare proprietà farmacologiche, potenzialmente agendo come un analogo di nucleobase o influenzando il metabolismo degli acidi nucleici. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di sostituzione e addizione, che sono essenziali nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto funge da prezioso mattone nella sintesi di molecole più complesse sia in contesti di ricerca che farmaceutici.

CAS 1681-19-2

2-cloro-6-metil-5H-purina

9H-Purine, 2-chloro-6-methyl-

Ref: IN-DA001XTC

2-Chloro-6-methyl-9H-purine

Ref: 54-OR1059342

2-Chloro-6-methyl-9H-purine

Ref: 10-F233514

CAS 1681-19-2

2-cloro-6-metil-5H-purina

9H-​Purine, 2-​chloro-​6-​methyl-

Ref: IN-DA001XTC

2-Chloro-6-methyl-9H-purine

Ref: 54-OR1059342

2-Chloro-6-methyl-9H-purine

Ref: 10-F233514

9H-Purine, 2-chloro-6-methyl-