CAS 168109-52-2
:Triciclo[9.3.1.14,8]esadeca-4,10-dien-2-one,3,6,9,14-tetrakis(acetilossi)-12-idrossi-1,5,16,16-tetrametil-,(1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S)-
Descrizione:
Triciclo[9.3.1.14,8]esadeca-4,10-dien-2-one,3,6,9,14-tetrakis(acetossido)-12-idrossi-1,5,16,16-tetrametil-, (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica e da molteplici gruppi funzionali. Questo composto presenta una struttura tetraciclica con un sistema di diene coniugato, che contribuisce alla sua potenziale reattività e stabilità. La presenza di più gruppi acetossido indica che potrebbe mostrare una solubilità significativa in solventi organici e potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o idrolisi. Il gruppo idrossile aggiunge alla sua polarità, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. La stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S), suggerisce che il composto potrebbe mostrare proprietà chirali, il che può influenzare il suo profilo farmacologico. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono di interesse in campi come la chimica medicinale e la sintesi organica.
Formula:C28H38O10
Sinonimi:- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-one,3,6,9,14-tetrakis(acetyloxy)-12-hydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-,[1S-(1R*,3S*,6R*,8S*,9R*,10E,12R*,14R*)]-
- Taxin B
- [(1E,3S,4R,6S,9R,11S,12S,14S)-3,9,12-triacetyloxy-14-hydroxy-7,11,16,16-tetramethyl-10-oxo-6-tricyclo[9.3.1.1^{4,8}]hexadeca-1,7-dienyl] acetate
- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-one, 3,6,9,14-tetrakis(acetyloxy)-12-hydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-, (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S)-
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Taxin B
CAS:Taxin B has toxic effects.Formula:C28H38O10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:534.6Taxin B
CAS:<p>Taxin B is a fungal metabolite, which is derived from endophytic fungi associated with plants, particularly within the Taxus species. It exerts its effects through disruption of microtubule dynamics, interfering with cell division and leading to cytotoxic effects in cancer cells. The mode of action involves binding to tubulin, thereby inhibiting microtubule assembly and destabilizing existing microtubules, crucial for mitotic spindle formation during cell division.</p>Formula:C28H38O10Purezza:Min. 95%Peso molecolare:534.6 g/mol




