
CAS 1687736-54-4
:SGC707
Descrizione:
SGC707, identificato dal suo numero CAS 1687736-54-4, è una piccola molecola che funge da inibitore selettivo di alcune chinasi proteiche, in particolare quelle coinvolte nelle vie di segnalazione del cancro. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di modulare i processi cellulari interferendo con l'attività delle chinasi, che gioca un ruolo cruciale nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. SGC707 è tipicamente studiato nel contesto della ricerca sul cancro, dove può mostrare potenziali effetti terapeutici inibendo la crescita tumorale e promuovendo l'apoptosi nelle cellule cancerose. La struttura del composto include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua affinità di legame e selettività per le chinasi target. Inoltre, le proprietà farmacocinetiche di SGC707, come solubilità e stabilità, sono essenziali per la sua efficacia nei sistemi biologici. La ricerca in corso mira a chiarire ulteriormente il suo meccanismo d'azione, ottimizzare le sue proprietà chimiche e valutare il suo potenziale nelle applicazioni cliniche. Come per molti composti in fase di studio, i profili di sicurezza e tossicità sono considerazioni critiche nello sviluppo di SGC707 per uso terapeutico.
Formula:C16H18N4O2
Sinonimi:- SGC 707;SGC707
- CS-2192
- Urea, N-6-isoquinolinyl-N'-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-
- N-6-Isoquinolinyl-N'-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]urea
- SGC707
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N-6-Isoquinolinyl-N'-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]urea
CAS:Formula:C16H18N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.3397SGC707
CAS:SGC707 is a potent, selective, and cell-active allosteric inhibitor of PRMT3.Formula:C16H18N4O2Purezza:99.75% - 99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.34Urea, N-6-isoquinolinyl-N’-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-
CAS:Purezza:97%Peso molecolare:298.3460083SGC707
CAS:<p>SGC707 is a novel inhibitor of ATP binding cassette transporter that has been shown to inhibit the transcriptional regulation of fatty acid metabolism in cancer cells. SGC707 has been shown to potently inhibit the transcriptional activation of genes involved in fatty acid synthesis by histone proteins, including acetyl-CoA carboxylase and fatty acid synthase. SGC707 inhibits the epigenetic modification of histones, which results in reduced levels of acetyl-CoA carboxylase and fatty acid synthase proteins. This inhibition leads to decreased fat synthesis and accumulation in cancer cells.</p>Formula:C16H18N4O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:298.34 g/mol




