
CAS 168975-75-5
:2-cloro-4-ciclopropilpiridina
Descrizione:
2-cloro-4-ciclopropilpiridina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito con un atomo di cloro nella seconda posizione e un gruppo ciclopropilico nella quarta posizione. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale dovuta alla presenza dell'atomo di cloro, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo ciclopropilico introduce tensione e può influenzare la reattività e la stabilità del composto. 2-cloro-4-ciclopropilpiridina potrebbe essere di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto della progettazione di farmaci, dove i derivati della piridina vengono spesso esplorati per le loro proprietà farmacologiche. Le schede di sicurezza devono essere consultate per le linee guida di manipolazione e stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le misure di sicurezza appropriate.
Formula:C8H8ClN
Sinonimi:- Pyridine, 2-chloro-4-cyclopropyl-
- 2-chloro-4-cyclopropylpyridine
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Pyridine, 2-chloro-4-cyclopropyl-
CAS:Formula:C8H8ClNPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:153.60882-Chloro-4-cyclopropylpyridine
CAS:<p>2-Chloro-4-cyclopropylpyridine</p>Purezza:97%Peso molecolare:153.61g/mol2-Chloro-4-cyclopropylpyridine
CAS:Formula:C8H8ClNPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:153.612-Chloro-4-cyclopropylpyridine
CAS:<p>2-Chloro-4-cyclopropylpyridine is a chemical compound that contains a chlorine atom. It can be synthesized in the laboratory by condensing chloroacetic acid with cyclopropyl bromide, followed by hydrolysis of the ester group. This process can also be performed using sodium methoxide and chloride as reagents, or alternatively with sodium sulfate and diisopropyl phosphite. The salt form of this compound is soluble in water, whereas the free base is insoluble. 2-Chloro-4-cyclopropylpyridine has been used as a catalyst for the synthesis of tosylates from alcohols or phenols. It is primarily used in organic synthesis because it reacts efficiently with alcohols and phenols to produce tosylates without side reactions. 2-Chloro-4-cyclopropylpyridine also reacts with chlorine gas to produce dichlorocarbene, which</p>Formula:C8H8ClNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:153.61 g/mol



