Phenyl chlorodithioformate is an organosulfur compound characterized by its unique functional groups, specifically the dithioester moiety. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor. This compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a sulfur donor. Its structure features a phenyl group attached to a chlorodithioformate functional group, which contributes to its chemical properties and reactivity. Phenyl chlorodithioformate is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of thioesters and as a reagent in various chemical transformations. Due to its sulfur content, it can also exhibit properties such as being a potential source of thiol groups in reactions. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it can be toxic and irritating to the skin and respiratory system. Proper storage and handling protocols should be followed to mitigate any risks associated with its use.

phenyl chlorodithioformate

cloroditioformiato di fenile è un composto organosulfurato caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici, in particolare dal moiety ditiolestere. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove può agire come donatore di zolfo. La sua struttura presenta un gruppo fenile attaccato a un gruppo funzionale cloroditiolformiato, che contribuisce alle sue proprietà chimiche e reattività. cloroditioformiato di fenile è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di tiol esteri e come reagente in varie trasformazioni chimiche. A causa del suo contenuto di zolfo, può anche mostrare proprietà come essere una fonte potenziale di gruppi tiol nelle reazioni. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere tossico e irritante per la pelle e il sistema respiratorio. Devono essere seguiti protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione per mitigare eventuali rischi associati al suo utilizzo.

16911-89-0: cloroditioformiato di fenile è un composto organosulfurato caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici, in particolare dal moiety ditiolestere. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove può agire come donatore di zolfo. La sua struttura presenta un gruppo fenile attaccato a un gruppo funzionale cloroditiolformiato, che contribuisce alle sue proprietà chimiche e reattività. cloroditioformiato di fenile è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di tiol esteri e come reagente in varie trasformazioni chimiche. A causa del suo contenuto di zolfo, può anche mostrare proprietà come essere una fonte potenziale di gruppi tiol nelle reazioni. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere tossico e irritante per la pelle e il sistema respiratorio. Devono essere seguiti protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione per mitigare eventuali rischi associati al suo utilizzo.

CAS 16911-89-0

cloroditioformiato di fenile

Phenyl Chlorodithioformate

Ref: 3B-P1266

Carbonochloridodithioic acid, phenyl ester

Ref: IN-DA001YHZ

Phenyl carbonochloridodithioate

Ref: 10-F239805