CAS 169181-28-6

Acido benzoico, 2,4-dimetossi-6-metil-, 4-[[4-[[(1-carbossietile)amino]carbonile]-3-idrossi-5-metilfenossi]carbonile]-3-idrossi-5-metilfenil estere (9CI)

Descrizione:

L'acido benzoico, 2,4-dimetossi-6-metil-, 4-[[4-[[(1-carbossietile)amminico]carbonil]-3-idrossi-5-metilfenossido]carbonil]-3-idrossi-5-metilfenile estere, comunemente indicato con il suo numero CAS 169181-28-6, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un nucleo di acido benzoico con molteplici sostituenti, inclusi gruppi metossi e metilici, che contribuiscono alle sue proprietà chimiche e al potenziale attività biologica. La presenza di gruppi funzionali esteri e ammidici suggerisce che potrebbe mostrare schemi di reattività specifici, come idrolisi o transesterificazione. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi organici e potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. La sua complessità strutturale indica potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove potrebbe agire come intermedio o ingrediente attivo. Inoltre, la presenza di gruppi idrossilici potrebbe conferire un certo grado di polarità, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto lo posiziona come un argomento di interesse nella ricerca e nello sviluppo chimico.

Formula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Sinonimi:

• AmidepsineA
• Fo 2942A

Amidepsine A

CAS: 169181-28-6

Amidepsine A is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T22187 and the CAS number is 169181-28-6.

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 567.541

Ref: TM-T22187

Amidepsine A

CAS: 169181-28-6

Formula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Peso molecolare: 567.6

Ref: 7W-GL4453

Amidepsine A

Prodotto controllato

CAS: 169181-28-6

Formula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 567.54

Ref: TR-A576680

Amidepsine A

CAS: 169181-28-6

Amidepsine A is a cyclodepsipeptide, which is derived from fungal sources, particularly marine fungi. This compound functions by inhibiting microtubule polymerization, a mode of action that disrupts cell division and affects cellular structural integrity. Amidepsine A's ability to interfere with microtubule dynamics makes it a point of interest for scientific research, particularly in the context of therapeutic applications against cancer. Inhibition of microtubule polymerization can lead to the arrest of the cell cycle, inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mechanism positions Amidepsine A as a potential candidate for anticancer drug development. Researchers are engaged in exploring its efficacy and specificity, seeking insights into its pharmacokinetics and potential for incorporation into chemotherapeutic regimens. The unique origin from marine fungi also prompts investigation into its biosynthesis and ecological role, contributing to the broader understanding of natural product drug discovery.

Formula: C₂₉H₂₉NO₁₁

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 567.54 g/mol

Ref: 3D-UGA18128