CAS 169280-56-2
:4-Amino-N-((2R,3S)-3-ammino-2-idrossi-4-fenilbutil)-N-isobutilbenzensulfonamide
Descrizione:
4-Amino-N-((2R,3S)-3-ammino-2-idrossi-4-fenilbutil)-N-isobutilbenzensulfonamide, con numero CAS 169280-56-2, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo amminico, un moiety di sulfonamide e un centro chirale. Questo composto presenta una catena di fenilbutile che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, mentre il gruppo sulfonamide migliora la sua solubilità in solventi polari. La presenza di più gruppi funzionali, inclusi i gruppi amminici e idrossilici, suggerisce un potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. La stereochimica indicata dalla configurazione (2R,3S) è cruciale per le sue proprietà farmacologiche, poiché può influenzare l'affinità di legame del composto con obiettivi biologici. Questo composto è probabilmente di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue potenziali applicazioni terapeutiche. La sua stabilità, reattività e caratteristiche di solubilità sarebbero essenziali per comprendere il suo comportamento nei sistemi biologici e la sua idoneità per la formulazione di farmaci.
Formula:C20H29N3O3S
InChI:InChI=1S/C20H29N3O3S/c1-15(2)13-23(27(25,26)18-10-8-17(21)9-11-18)14-20(24)19(22)12-16-6-4-3-5-7-16/h3-11,15,19-20,24H,12-14,21-22H2,1-2H3/t19-,20+/m0/s1
InChI key:InChIKey=NUMJNKDUHFCFJO-VQTJNVASSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1)(C[C@H]([C@H](CC2=CC=CC=C2)N)O)CC(C)C
Sinonimi:- 4-Amino-(2R,3S)-N-(3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide
- 4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
- 4-Amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
- 4-Amino-N-[(2r,3s)-3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenyl butyl]-N-Isobutylbenzenesulfonamide(D7)
- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)-, [R-(R*,S*)]-
- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-
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4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
CAS:Formula:C20H29N3O3SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.52764-Amino-N-(2R,3S)(3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutyl)-N-Isobutylbenzenesulfonamide
CAS:4-Amino-N-(2R,3S)(3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutyl)-N-IsobutylbenzenesulfonamidePurezza:98%Peso molecolare:391.53g/mol4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
CAS:Colore e forma:Neat4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-ispobutylbenzenesulfonamide
CAS:<p>4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide is an amide that is used to treat HIV infections. It has been shown to have potent anti-viral activity against HIV infected cells in the laboratory and can inhibit the replication of HIV by interfering with the virus's ability to use the reverse transcriptase enzyme. 4ABAB has been shown to bind to the enzyme ribonuclease H (crth2), which is responsible for breaking down viral RNA. This binding prevents crth2 from cleaving viral RNA, thus inhibiting DNA synthesis and preventing cell death. 4ABAB also interferes with a hydrogen bond between ethyl group and the hydroxyl group on crth2, leading to a decrease in activity.</p>Formula:C20H29N3O3SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:391.53 g/mol4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
CAS:Formula:C20H29N3O3SPurezza:95%Peso molecolare:391.534-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A metabolite of Darunavir.<br>References Debouck, C., et al.: Drug Dev. Res., 21, 1 (1990), Krohn, A., et al.: J. Med. Chem., 34, 3340 (1991), Vazquez, M., et al.: J. Med. Chem., 38, 581 (1995),<br></p>Formula:C20H29N3O3SColore e forma:NeatPeso molecolare:391.5276Ref: ST-EA-CP-D70005
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