CAS 16931-35-4

1H-Benzimidazolo, 4-cloro-(9CI)

Descrizione:

1H-benzimidazolo, 4-cloro- (CAS 16931-35-4) è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura ad anello fuso di benzene e imidazolo, con un sostituente cloruro nella posizione 4 della parte di benzimidazolo. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli, mentre è meno solubile in solventi non polari. È noto per la sua potenziale attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antifungine, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, i 1H-benzimidazoli sono spesso studiati per il loro ruolo in varie reazioni chimiche e come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza indicano che, come molte sostanze chimiche, deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per ridurre al minimo l'esposizione e l'impatto ambientale.

Formula: C₇H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C7H5ClN2/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)

SMILES: c1cc(c2c(c1)nc[nH]2)Cl

Sinonimi:

• 4-chloro-1H-benzimidazole

1H-Benzimidazole,4-chloro-(9CI)

CAS: 16931-35-4

Formula: C₇H₅ClN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.5810

Ref: IN-DA00AKEL

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.58g/mol

Ref: 54-OR400167

7-CHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE

CAS: 16931-35-4

Formula: C₇H₅ClN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 152.58

Ref: 10-F306841

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole is a synthetic nucleophile that reacts with thioethers to form an ion pair. It can be used as a precursor for the synthesis of captopril, an antihypertensive drug. 4-Chloro-1H-benzimidazole is also known to react with carboxylic acids to form ion pairs and then dehydrate to form electrostatically bound products. The reaction mechanism starts with the nucleophilic attack of a proton on the carbonyl carbon atom in the carboxylic acid, forming an intermediate carbocation which reacts with a chloride ion. This intermediate then collapses and forms two products: one positively charged and one negatively charged. The positively charged product is a chloroformate salt while the negatively charged product is an alcohol.

Formula: C₇H₅ClN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.58 g/mol

Ref: 3D-RAA93135