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CAS 169339-75-7

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Ester pinacolico dell'acido trans-1-eptenilboronico

Descrizione:
L'acido pinacol estere di trans-1-eptenil-boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a una catena di carbonio con un doppio legame, specificamente nella prima posizione di un eptene. Questo composto presenta tipicamente un gruppo funzionale di estere di pinacol, che deriva dalla reazione di acidi boronici con pinacol, migliorando la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. La configurazione trans indica che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare la sua reattività e le proprietà fisiche. In generale, gli acidi boronici e i loro esteri sono noti per la loro utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato e come intermedi nella preparazione di vari composti organici. La presenza del gruppo eptenile suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più grandi e complesse. Inoltre, questo composto può mostrare schemi di reattività specifici tipici dei composti contenenti boro, come la coordinazione con basi di Lewis e la partecipazione a reazioni nucleofile. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere consultati a causa della reattività potenziale dei composti organoboronici.
Formula:C13H25BO2
InChI:InChI=1/C13H25BO2/c1-6-7-8-9-10-11-14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h10-11H,6-9H2,1-5H3/b11-10+
Sinonimi:
  • Trans-1-Heptenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Hept-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 1-Heptenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester, 97%
  • trans-1-Heptenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[(1E)-hept-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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