CAS 1694-92-4
:Cloruro di 2-nitrobenzenesulfonile
Descrizione:
Cloruro di 2-nitrobenzenesulfonile, con il numero CAS 1694-92-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo nitro e di un gruppo funzionale cloruro di sulfonile attaccati a un anello benzenico. Si presenta come un solido giallo-marrone ed è noto per la sua reattività, in particolare a causa del gruppo cloruro di sulfonile, che può subire reazioni di sostituzione nucleofila. Questo composto è spesso utilizzato come reagente nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonammidi e altri derivati del sulfonile. È solubile in solventi organici come il diclorometano e il cloroformio, ma generalmente è insolubile in acqua. Cloruro di 2-nitrobenzenesulfonile è anche riconosciuto per i suoi potenziali pericoli; può essere corrosivo e può causare gravi irritazioni alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. Le adeguate precauzioni di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si maneggia questo composto in un laboratorio.
Formula:C6H4ClNO4S
InChI:InChI=1S/C6H4ClNO4S/c7-13(11,12)6-4-2-1-3-5(6)8(9)10/h1-4H
InChI key:InChIKey=WPHUUIODWRNJLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Sinonimi:- 1-(Chlorosulfonyl)-2-nitrobenzene
- 2-Nitro-Benzenesulfonylchlorid
- 2-Nitro-benzenesulfonyl
- 2-Nitro-phenyl-sulphonyl chloride
- 2-Nitrobenaenesulfonylchloride
- 2-Nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2-Nitrobenzenesuifonyl Chloride
- 2-Nitrobenzenesulphonyl Chloride
- 2-Nitrophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2-nitro-
- Benzenesulfonyl chloride, o-nitro-
- Benzenesulfonylchloride,2-nitro-
- NSC 12991
- O-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- o-Nitrophenylsulfonyl chloride
- o-Nosyl chloride
- Vedi altri sinonimi
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2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Formula:C6H4ClNO4SPurezza:>95.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 97%
CAS:<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride acts as a reagent to form 2-nitrobenzenesulfonyl derivatives of alcohols and amines. It is also involved in the selective cleavage with thiophenol without displacement of the nitro group. Further, it is used in the preparation of renin inhibitors. In addition to this,</p>Formula:C6H4ClNO4SPurezza:97%Colore e forma:White to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidPeso molecolare:221.612-Nitrobenzenesulphonyl chloride
CAS:2-Nitrobenzenesulphonyl chlorideFormula:C6H4ClNO4SPurezza:97%Colore e forma: faint yellow crystalline solidPeso molecolare:221.62g/mol2-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS:Formula:C6H4ClNO4SPurezza:98.0%Colore e forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecolare:221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is a cyclic peptide that has been shown to be effective in the synthesis of a variety of biologically active compounds. It is used in the preparation of hydrochloric acid, hydroxyl group, lysine residues, and methyl ketones. It also has been used in analytical methods for the determination of cancer. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is an aziridine with a Michaelis-Menten kinetics. This chemical structure allows hydrogen bonding with proteins, which is important for conformational changes and biological activity. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride has also been shown to inhibit cancer cells as well as human serum through hydrogen bond interactions.</p>Formula:C6H4ClNO4SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Slightly Yellow PowderPeso molecolare:221.62 g/molo-Nitrophenylsulfonyl Chloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications o-Nitrophenylsulfonyl Chloride is used in the synthesis of renin inhibitors and also anticonvulsants.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Harish, K. et al.: Lett. Drug Des. Disc., 10, 783 (2013); Michida, M. et al.: Org. Proc. Res. Dev., 17, 1430 (2013);<br></p>Formula:C6H4ClNO4SColore e forma:NeatPeso molecolare:221.62





