1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-, with CAS number 169447-69-2, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid derivative, indicating the presence of an ester functional group, which contributes to its reactivity and solubility properties. The presence of a phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and interaction with various receptors. The (2S)- designation indicates its specific stereochemistry, which can be crucial for its pharmacological properties. Generally, compounds of this nature may exhibit a range of biological activities, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests that it may participate in various chemical reactions, including hydrolysis and esterification. Overall, this compound's unique structure and functional groups position it as a potentially valuable substance in pharmaceutical applications.

1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-4-(phenylmethyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (2S)-

1-Acido piperazincarboxilico, 2-metil-4-(benzil)-, 1,1-dimetiletil estere, (2S)-, con numero CAS 169447-69-2, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un derivato dell'acido carbossilico, indicando la presenza di un gruppo funzionale estere, che contribuisce alla sua reattività e proprietà di solubilità. La presenza di un gruppo benzilico aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e interazione con vari recettori. La designazione (2S) indica la sua stereochimica specifica, che può essere cruciale per le sue proprietà farmacologiche. In generale, i composti di questa natura possono mostrare una gamma di attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi e l'esterificazione. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come una sostanza potenzialmente preziosa nelle applicazioni farmaceutiche.

169447-69-2: 1-Acido piperazincarboxilico, 2-metil-4-(benzil)-, 1,1-dimetiletil estere, (2S)-, con numero CAS 169447-69-2, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un derivato dell'acido carbossilico, indicando la presenza di un gruppo funzionale estere, che contribuisce alla sua reattività e proprietà di solubilità. La presenza di un gruppo benzilico aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e interazione con vari recettori. La designazione (2S) indica la sua stereochimica specifica, che può essere cruciale per le sue proprietà farmacologiche. In generale, i composti di questa natura possono mostrare una gamma di attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la presenza di più gruppi funzionali suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi e l'esterificazione. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come una sostanza potenzialmente preziosa nelle applicazioni farmaceutiche.

CAS 169447-69-2

Acido 1-piperazinacarbossilico, 2-metil-4-(fenilmetil)-, estere 1,1-dimetiletilico, (2S)-

(S)-TERT-BUTYL 4-BENZYL-2-METHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F334062