4-Chloro-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline is a chemical compound belonging to the quinoline family, characterized by a bicyclic structure that includes a benzene ring fused to a pyridine ring. This compound features a chloro group at the 4-position, a methoxy group at the 6-position, and a trifluoromethyl group at the 2-position, which contribute to its unique chemical properties. The presence of the trifluoromethyl group enhances lipophilicity and can influence biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The chloro and methoxy substituents can also affect the compound's reactivity and solubility. Typically, quinoline derivatives exhibit a range of biological activities, including antimicrobial and antimalarial properties. The compound's molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. As with many halogenated compounds, it is important to consider environmental and safety aspects during handling and disposal. Overall, 4-chloro-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline represents a versatile structure with potential utility in various chemical and biological contexts.

4-chloro-6-methoxy-2(trifluoromethyl)quinoline

Il 4-cloro-6-metossil-2-(trifluorometil)chinolina è un composto chimico appartenente alla famiglia delle chinoline, caratterizzato da una struttura biciclica che include un anello benzenico fuso a un anello piridinico. Questo composto presenta un gruppo cloro nella posizione 4, un gruppo metossile nella posizione 6 e un gruppo trifluorometilico nella posizione 2, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia e può influenzare l'attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I sostituenti cloro e metossile possono anche influenzare la reattività e la solubilità del composto. Tipicamente, i derivati della chinolina mostrano una gamma di attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e antimalariche. La struttura molecolare del composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali. Come per molti composti alogenati, è importante considerare aspetti ambientali e di sicurezza durante la manipolazione e lo smaltimento. In generale, il 4-cloro-6-metossil-2-(trifluorometil)chinolina rappresenta una struttura versatile con potenziale utilità in vari contesti chimici e biologici.

1701-27-5: Il 4-cloro-6-metossil-2-(trifluorometil)chinolina è un composto chimico appartenente alla famiglia delle chinoline, caratterizzato da una struttura biciclica che include un anello benzenico fuso a un anello piridinico. Questo composto presenta un gruppo cloro nella posizione 4, un gruppo metossile nella posizione 6 e un gruppo trifluorometilico nella posizione 2, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia e può influenzare l'attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I sostituenti cloro e metossile possono anche influenzare la reattività e la solubilità del composto. Tipicamente, i derivati della chinolina mostrano una gamma di attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e antimalariche. La struttura molecolare del composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali. Come per molti composti alogenati, è importante considerare aspetti ambientali e di sicurezza durante la manipolazione e lo smaltimento. In generale, il 4-cloro-6-metossil-2-(trifluorometil)chinolina rappresenta una struttura versatile con potenziale utilità in vari contesti chimici e biologici.

CAS 1701-27-5

4-cloro-6-metossi-2(trifluorometil)chinolina

4-Chloro-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: IN-DA00AMPZ

4-Chloro-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 54-PC1001019

4-Chloro-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F770891