Boronic acid, specifically B-[4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is an organic compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group and a dimethylaminoethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both boronic acids and amines, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, which is significant in various chemical applications, particularly in drug development and materials science. The hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility in polar solvents, which is beneficial for biological and chemical reactions. The presence of the dimethylamino group suggests potential basicity and nucleophilicity, allowing for further chemical reactivity. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, making this compound potentially useful in synthetic organic chemistry. Overall, this substance combines unique structural features that contribute to its reactivity and applicability in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

Boronic acid, B-[4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

L'acido borico, specificamente B-[4-[1-(dimetilamino)etile]fenile]-, cloridrato (1:1), è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un sostituente dimetilaminoetile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli acidi borici che alle ammine, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, il che è significativo in varie applicazioni chimiche, in particolare nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. La forma cloridrato indica che il composto è protonato, migliorando la sua solubilità in solventi polari, il che è vantaggioso per reazioni biologiche e chimiche. La presenza del gruppo dimetilamino suggerisce una potenziale basicità e nucleofilia, consentendo una maggiore reattività chimica. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto potenzialmente utile nella chimica organica sintetica. In generale, questa sostanza combina caratteristiche strutturali uniche che contribuiscono alla sua reattività e applicabilità in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali.

1704069-14-6: L'acido borico, specificamente B-[4-[1-(dimetilamino)etile]fenile]-, cloridrato (1:1), è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un sostituente dimetilaminoetile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia agli acidi borici che alle ammine, inclusa la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, il che è significativo in varie applicazioni chimiche, in particolare nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. La forma cloridrato indica che il composto è protonato, migliorando la sua solubilità in solventi polari, il che è vantaggioso per reazioni biologiche e chimiche. La presenza del gruppo dimetilamino suggerisce una potenziale basicità e nucleofilia, consentendo una maggiore reattività chimica. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto potenzialmente utile nella chimica organica sintetica. In generale, questa sostanza combina caratteristiche strutturali uniche che contribuiscono alla sua reattività e applicabilità in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali.

CAS 1704069-14-6

Acido boronico, B-[4-[1-(dimetilammino)etil]fenile]-, cloridrato (1:1)

{4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}boronic acid hydrochloride

Ref: 10-F359237