CAS 1704069-21-5
:Acido b-[3-[[(2-metossifenil)ammino]carbonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-[[(2-metossifenil)ammino]carbonil]fenil]boronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dal suo atomo di boro legato a un gruppo fenile e a una parte di amminoacido. Questo composto presenta un gruppo fenile sostituito da metossi, che ne migliora la solubilità e la reattività. La presenza del gruppo funzionale acido boronico consente di partecipare a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo carbonilico amminico contribuisce alla sua potenziale attività biologica, influenzando possibilmente le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, la struttura del composto suggerisce che potrebbe presentare proprietà come polarità moderata e potenziali capacità di legame idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità e reattività in diversi solventi. In generale, questo composto è di interesse nelle aree di ricerca relative allo sviluppo di farmaci e alla scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali.
Formula:C14H14BNO4
InChI:InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-8-3-2-7-12(13)16-14(17)10-5-4-6-11(9-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=JCVYOHCBRLCUSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Sinonimi:- B-[3-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-[[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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(3-((2-Methoxyphenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C14H14BNO4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.0763

