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CAS 1704069-56-6

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Acido b-[4-[[(2-metossifenil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[(2-metossifenil)ammino]carbonil]fenil]boronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici, che includono un atomo di boro legato a un anello fenilico e a un gruppo ammidico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei gruppi metossilico e amminico migliora la sua solubilità e reattività, permettendo potenzialmente interazioni con bersagli biologici. Inoltre, si sa che gli acidi boronici svolgono un ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La struttura del composto suggerisce che potrebbe anche mostrare specifiche attività biologiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire le sue proprietà farmacologiche. In generale, Acido b-[4-[[(2-metossifenil)ammino]carbonil]fenil]boronico rappresenta un blocco costruttivo versatile sia nei contesti di chimica sintetica che medicinale.
Formula:C14H14BNO4
InChI:InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-5-3-2-4-12(13)16-14(17)10-6-8-11(9-7-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=BICIYGVMBIEAEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Sinonimi:
  • B-[4-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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